巴德-吉亚利综合征，也名布-加综合征。它指的是由肝静脉或其开口以上的下腔静脉阻塞引起的以门静脉高压或门静脉和下腔静脉高压为特征的一组疾病。最常见者为肝静脉开口以上的下腔静脉隔膜和肝内静脉血栓形成。婴儿至老年均可患本病征，男女发病率大致相等。

小儿巴德-吉亚利综合征可以通过脾切除术、门静脉吻合术等手术方式来治疗。巴德-吉亚利综合征是一种罕见的血管病变，主要影响下腔静脉和肝后段下腔静脉。由于这些部位的血栓形成导致血液回流受阻，进而引起肝脏淤血和脾脏肿大。患儿可能出现腹痛、恶心、呕吐等症状，还可能伴随有黄疸、发热、体重下降等表现。针对该疾病的诊断通常需要进行腹... [详细]

小儿巴德-吉亚利综合征可以通过脾切除术、门静脉吻合术等手术方式来治疗。巴德-吉亚利综合征是一种罕见的血管病变，主要影响下腔静脉和肝后段下腔静脉。由于这些部位的血栓形成导致血液回流受阻，进而引起肝脏淤血和脾脏肿大。患儿可能出现腹痛、恶心、呕吐等症状，还可能伴随有黄疸、发热、体重下降等表现。针对该疾病的诊断通常需要进行腹... [详细]

小儿巴德-吉亚利综合征可采取肝移植手术、脾切除术、门体分流术等治疗措施。1.肝移植手术肝移植是针对严重肝脏疾病的最终手段。对于无法通过其他方法改善的小儿巴德-吉亚利综合征，如终末期肝病、严重的胆道梗阻等，可能需要考虑肝移植。肝移植将健康的肝脏植入患儿体内，替代受损的肝脏功能。通过提供新的器官来恢复正常的代谢和排泄功能... [详细]

小儿巴德-吉亚利综合征可采取肝移植手术、脾切除术、门体分流术等治疗措施。1.肝移植手术肝移植是针对严重肝脏疾病的最终手段。对于无法通过其他方法改善的小儿巴德-吉亚利综合征，如终末期肝病、严重的胆道梗阻等，可能需要考虑肝移植。肝移植将健康的肝脏植入患儿体内，替代受损的肝脏功能。通过提供新的器官来恢复正常的代谢和排泄功能... [详细]