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  • 肉碱棕榈酰转移酶2缺乏症怎么办? (女 32岁)

    牛建海

    牛建海 主任医师

    擅长:擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。

    保定市第一中医院

    上述的这个疾病属于脂肪酸代谢异常性病变,会导致患者肝功能损伤,肌肉无力等很多不适症状的,单从症状上是不能确定是否是这个疾病。首先不要过于紧张,需要到医院做详细检查才能确定的,如果缺乏的话,只能是对症治疗的,平时营养搭配也是需要由当地医师指导的。

  • 你好,医生,我家宝宝出生11天,今天被 (男 )

    魏世珍

    魏世珍 药师

    擅长:对内外妇多种病的诊治,特别擅长对妇科疑难杂症的各种处理,能够获得较好的疗效,为病人减轻痛苦,能减免病人的症状,能够一心为病人着想。

    定西市中医院

    你好,你们两个可能携带有基因,结合后孩子就可能有啦,查查地中海贫血基因祝你幸福生活

  • 新生儿十七天,脚底血检查疑似高羟棕榈酰 (男 1岁)

    魏世珍

    魏世珍 药师

    擅长:对内外妇多种病的诊治,特别擅长对妇科疑难杂症的各种处理,能够获得较好的疗效,为病人减轻痛苦,能减免病人的症状,能够一心为病人着想。

    定西市中医院

    你说的情况是新生儿,脚底板血液检查的结果,这个没有其他的改变,可以先观察看看。
    因为这个只是大筛查实验并不能表示还有其他的一个炎症改变如果小孩子目前生长发育是良好的,那么就不用管。祝你幸福生活

  • 孕妇睡棕榈床垫好吗? (女 31岁)

    曾重

    曾重 副主任医师

    擅长:外科,男科疾病

    随州市中医医院

    你好,根据你的描述情况来看,是可能影响胎儿发育的,建议你最好进行一下甲醛检测看看是不是超标,孕早期自然流产,应该是胚胎染色体异常导致的,建议你继续备孕,备孕前查查甲功五项,优生五项,病毒筛查,凝血功能等。希望能够帮助到你的。祝你幸福生活。

  • 吃锯棕榈保健品的副作用有哪些? (男 25岁)

    陈小芹

    陈小芹 医师

    擅长:各种慢性疾病的临床营养学治疗,呼吸系统疾病(如感冒,慢阻肺,气管炎,扁桃体炎),心血管系统疾病,消化系统疾病,儿科疾病,高血压,糖尿病的护理及健康教育。

    西峰乡卫生院

    锯棕榈保健品理论上并没有副作用。常感到尿频、尿急、排尿困难、或夜尿增多的男士需补充锯棕榈复合提取物;患前列腺炎或前列腺肥大的男士需适当补充锯棕榈复合提取物。久坐软椅的办公人士或经常开车的男士(尤其是司机)应注意补充锯棕榈复合提取物。

  • 您好,只要把药材处理干净,可以煎服,也可以研磨成粉末服用,同时也可以泡水喝。注意用量即可。

  • 肉碱棕榈酰转移酶缺乏症型,刚检查出来有 (男 1岁)

    魏世珍

    魏世珍 药师

    擅长:对内外妇多种病的诊治,特别擅长对妇科疑难杂症的各种处理,能够获得较好的疗效,为病人减轻痛苦,能减免病人的症状,能够一心为病人着想。

    定西市中医院

    你好,根据你的描述情况来看建议你去医院结合临床对症治疗祝你幸福生活

  • 肉碱棕榈酰转移酶缺乏症型 (男 )

    魏世珍

    魏世珍 药师

    擅长:对内外妇多种病的诊治,特别擅长对妇科疑难杂症的各种处理,能够获得较好的疗效,为病人减轻痛苦,能减免病人的症状,能够一心为病人着想。

    定西市中医院

    你好,根据你的描述情况建议你去医院结合临床治疗比较好祝你幸福生活

  • 肉碱棕榈酰转移酶1缺乏症诊断依据? (女 57岁)

    何宗全

    何宗全 副主任医师

    擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

    铜陵市人民医院

    肌肉肉碱缺乏会导致长链脂肪酸代谢紊乱,这是由于骨骼肌碱转运不足。病人经常在青春期发病。临床表现主要是近端肌肉疲劳和进行性虚弱。一些患者血清肌酸激酶升高。少数患者伴有肌红蛋白尿病和低酮症低血糖。肌肉病理分析显示脂肪沉积和横纹肌溶解。患者血清肉碱正常。尽管肉毒碱补充治疗后肌肉组织中肉毒碱浓度没有显著增加。

  • 棕榈酰基肉碱c16偏高? (女 40岁)

    何宗全

    何宗全 副主任医师

    擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

    铜陵市人民医院

    酰基肉碱的增加表明可能有异常的脂肪酸代谢,你的宝宝会稍微升高。建议空腹再次检查婴儿,然后根据婴儿的临床情况进行判断。这不太紧张。如果脂肪酸代谢严重异常,婴儿可能会反复呕吐和腹泻,体重增长缓慢,低血糖和抽搐,甚至有生命危险。然而,代谢性疾病的诊断是复杂和非常谨慎的,这需要全面考虑情况。代谢性疾病的诊断非常复杂,非常谨慎... [详细]

  • 棕榈酰基肉碱c16偏低? (女 37岁)

    何宗全

    何宗全 副主任医师

    擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

    铜陵市人民医院

    临床上,它通常处于低水平,没有什么临床意义。然而,应该注意避免婴儿长期饥饿,减少脂肪摄入,并检查血液乳酸。肉碱/酰基转移酶缺乏是新生儿有机酸代谢障碍的指南:肉碱棕榈酰转移酶II缺乏与体内钾和尿酸缺乏有关,具体的遗传缺陷仍不清楚。从新生儿足根血液中收集的棕榈酰肉碱C16相对较低,原始参考值为0.30-6.00,现在结果... [详细]

  • 棕榈二酰基肉碱偏高? (女 23岁)

    何宗全

    何宗全 副主任医师

    擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

    铜陵市人民医院

    酰基肉碱的增加通常代表脂肪代谢紊乱,可以重新检查。如果条件允许,建议去正规的专业医院进行综合检查,因为疾病比较复杂,需要结合各种测试进行综合分析。酰基肉碱的增加并不排除遗传代谢性疾病。进一步的测试,甚至基因测试是必要的。如果被确定为阳性,这应该是一种遗传性代谢疾病

  • 棕榈酰肉碱偏高? (女 36岁)

    何宗全

    何宗全 副主任医师

    擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

    铜陵市人民医院

    这种肉碱/酰基肉碱转移酶缺乏症是新生儿有机酸代谢紊乱的指南:肉碱棕榈酰转移酶II缺乏症与体内缺钾、缺尿酸有关,具体的遗传缺陷尚不清楚。新生儿根部采血棕榈酰肉碱C16偏低,原参考值为0.30-6.00,结果为6.57,建议复查血液,一般没有事的。

  • 新生儿棕榈酰肉碱偏高? (男 1岁)

    何宗全

    何宗全 副主任医师

    擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

    铜陵市人民医院

    新生儿棕榈酰肉碱偏高,表示有异常存在,建议进行进一步的血液检查,这样才能找到问题所在。如果只是偏高一点点,一般来说问题不是很大的,不用过于担心和在意的。建议进行进一步的检查,看看是不是有机酸代谢有异常引起的。

  • 棕榈烯酰肉碱偏低? (男 1岁)

    何宗全

    何宗全 副主任医师

    擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

    铜陵市人民医院

    酰基肉碱是一种参与人体脂类代谢的物质,它的比例低,说明人体缺乏营养。及时补充是可以纠正的。建议适当补充营养,例如多吃鱼卵,问题并不严重。建议多喝水,加强护理,避免外伤。酰基肉碱是一种参与人体脂质代谢的物质,其低比例表明人体缺乏营养。及时补充是可以纠正的。

  • 棕榈酰基肉碱偏高? (男 1岁)

    何宗全

    何宗全 副主任医师

    擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

    铜陵市人民医院

    酰基肉碱的增加通常代表了脂肪代谢的紊乱,这可以重新检查。另外,如果条件允许,建议您到北京和上海专业医院进行尿液筛查的结果和检查,因为这种疾病比较复杂,需要结合检查的各个方面进行综合分析。有的提示疾病,结果可能不太好,但有的也可能营养障碍,肝功能影响所致

  • 新生儿棕榈酰基肉碱偏高? (男 1岁)

    何宗全

    何宗全 副主任医师

    擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

    铜陵市人民医院

    考虑到酰基肉碱的增加通常是脂肪代谢紊乱的表现,可以重新检查。你说新生儿检查发现一些酰基肉碱增多,我建议你有条件去正规的专业医院进行全面检查,因为这种疾病比较复杂,需要结合各方面的检查和综合分析。我将查看您孩子的特定测试结果(滴度),以进一步指导如何进行药物干预。

  • 棕榈酰肉碱c16偏高? (男 29岁)

    何宗全

    何宗全 副主任医师

    擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

    铜陵市人民医院

    通过采集新生儿的足跟血可以检查出棕榈酰肉碱c16,棕榈酰肉碱c16的正常值为0.30-6.00,棕榈酰肉碱c16偏高对宝宝的影响不是很大。注意避免让宝宝长时间不摄入食物,同时也要减少宝宝的脂肪摄入量,不放心的话可以做其他检查排除婴儿先天性遗传性代谢疾病。

  • 新生儿棕榈酰肉碱偏低? (男 1岁)

    何宗全

    何宗全 副主任医师

    擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

    铜陵市人民医院

    这应该是一个串联质谱测试结果,数值低需要审查,通常没有问题,一些孩子没有任何临床症状,检查发现值很低,所以这个值很低,需要去医院检查并不意味着任何问题,不代表孩子们必须遗传性代谢疾病,基因检测是没有直接的结果会更准确,审查的结果可能不正常。

  • 棕榈酰肉碱c16是什么? (男 25岁)

    周先明

    周先明 副主任医师

    擅长:泌尿科外科微创治疗,尤其对泌尿系统肿瘤的治疗积累丰富的的临床经验。

    池州市人民医院

    这种肉碱/酰基肉碱转移酶缺乏症是新生儿有机酸代谢紊乱的指南:肉碱棕榈酰基转移酶II缺乏症与体内缺乏钾和尿酸有关,具体遗传缺陷尚不清楚。新生儿足根血采集棕榈酰肉碱C16偏低,原参考值0.30-6.00现结果6.57,建议可以再复查下血看看,一般没事的

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