胎儿24周，一侧肾缺如，如果另一侧肾形态大小正常，孩子是可以要的，不影响出生以后的肾脏功能的，也不影响宝宝的正常智力发育。这属于先天性泌尿系统发育异常。可以考虑做羊水穿刺做dna检查，进一步确诊排除其他胎儿畸形的情况，孕妈平时注意休息，清淡饮食，定期产检，宝宝生下来并不会影响其他，也不影响健康。。

唐筛18三体高风险表明发生综合征的几率大，应该做羊水穿刺来进一步确诊。唐氏筛查只是一项筛查手段，风险高并不能确定宝宝有18三体综合症，风险高的情况下需要做进一步的检查进行确诊，可以做羊水刺穿：通过抽羊水取得胎儿的细胞再进行核心分析，查看胎儿的18号染色体显示是否三条，也可以做基因芯片检查，此项检查是一种分子生物学检测... [详细]

mom值异常可能是胎儿出现畸形的问题，但是不能确诊，如果出现偏高的话，可以到医院做个羊水穿刺或者无创DNA的检查，确诊具体的情况。Mom值也叫做中位数值。通常它比较常见于唐氏筛查中。主要是通过抽取孕妇的外周血液中甲胎蛋白，游离的hcg和雌三醇，将检测的浓度与机器设定的标准浓度进行比较，得出一个与标准浓度的比值，也叫做... [详细]

无创DNA的结果，一般需要检查以后一周左右才可以知道。当然了不同地区可能这个报告的时间也会有所不同。耐心等待就可以了，一般如果有问题的话会直接联系您。
无创DNA这个只是患病风险的提示，所以如果万一有问题的话，还是需要进一步做羊水穿刺检查的，这个羊水穿刺的检查才能够确诊最终是不是有问题。希望我的回答可以帮到您... [详细]

你的化验结果不是高风险。临床上许多像你这样的情况，进一步检查都正常。不做羊水穿刺也可。怀孕24周左右做四维彩超。如果那时孩子正常，一般也没问题。现在开始口服补血补钙的药。平时一定多喝开水，少吃辛辣食物，多休息，别熬夜，预防感冒上。

您做的是糖筛检查，唐氏筛是看胎儿是不是有染色体异常和神经管畸形的。您的21―3体综合症是一比218，属于高风险，需要进一步做羊水穿刺。做羊水穿刺大多没有问题。建议您去医院做羊水穿刺。穿刺的结果没有异常可以放心，穿刺的诊断率接近100%。如果有异常需要做引产手术。

淋巴水囊瘤主要是胚胎染色体本身先天形成。晚期不会被吸收。我的建议是去上级医院减胎。一般医院不做检查手术。你的想法也对，没有必要等到16周以后做羊水穿刺。现在已经诊断出来。淋巴水囊瘤这种情况最好减胎，如果是单胎就需要引产了。

appamom即妊娠相关血浆蛋白，由胎盘和蜕膜产生，是唐氏综合征筛查的标记物之一。如果数值比参考值低，那么表示低风险，如果比参考值高，则表示高风险，pappamom值偏低就是表示患唐氏综合征低风险的意思。检查结果即使是高风险也不代表一定患有唐氏综合征，而是表示患唐氏症合作的概率，不管是出现低风险还是高风险，都是需要进... [详细]

你说的应该是papamom，即妊娠相关血浆蛋白，由胎盘和蜕膜产生，是唐氏综合征筛查的标记物之一。如果数值比参考值低，那么表示低风险，如果比参考值高，则表示高风险，pappamom值偏低就是表示患唐氏综合征低风险的意思。不管是出现低风险还是高风险，都是需要进一步做羊水穿刺来明确诊断的。

唐氏筛查实际上是没有正常值的，可能很多孕妇及其家人所理解的正常值，就是低风险标准，在医学上所界定的唐氏筛查风险划分是以＞1/1000---＜1/270这组临界值为界，高于这个值域的，就属于是高风险的，孕妇按时参加后面的孕检，尤其是四维彩超非常重要，甚至可以看作是唐筛的补充检查，而高危和临界的，最好的办法就是做DNA检... [详细]