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  • 7.20与7.27的四维结果,请问孩子 (男 20岁)

    潘晓梁

    潘晓梁 主治医师

    擅长:胸部脊柱四肢骨折,骨关节疾病,胸腹部创伤,脑出血,脑肿瘤,普通外科疾病,肝胆系统疾病,胆结石尿路结石疾病,

    秦皇岛市公安医院

    胎儿24周,一侧肾缺如,如果另一侧肾形态大小正常,孩子是可以要的,不影响出生以后的肾脏功能的,也不影响宝宝的正常智力发育。这属于先天性泌尿系统发育异常。可以考虑做羊水穿刺做dna检查,进一步确诊排除其他胎儿畸形的情况,孕妈平时注意休息,清淡饮食,定期产检,宝宝生下来并不会影响其他,也不影响健康。。

  • 唐筛18三体高风险怎么办

    魏俊

    魏俊 副主任医师

    擅长:擅长高危妊娠的诊治,特别是在妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病和妊娠合并心脏病等方面有很好的造诣,在产前咨询和诊断方面也积累了丰富的经验。

    北京大学人民医院

    唐筛18三体高风险表明发生综合征的几率大,应该做羊水穿刺来进一步确诊。唐氏筛查只是一项筛查手段,风险高并不能确定宝宝有18三体综合症,风险高的情况下需要做进一步的检查进行确诊,可以做羊水刺穿:通过抽羊水取得胎儿的细胞再进行核心分析,查看胎儿的18号染色体显示是否三条,也可以做基因芯片检查,此项检查是一种分子生物学检测... [详细]

  • mom值异常是什么意思

    王晓梅

    王晓梅 主任医师

    擅长:围产期的营养保健,孕前孕期咨询,高危妊娠,妊娠期糖尿病的诊断与治疗及胰岛素治疗;妊娠合并子宫肌瘤,卵巢囊肿等的手术时机及手术治疗;难产处理,分娩镇痛,宫颈环扎,妊娠合并甲减,血小板减少等的诊断和治疗;如妊娠感染,前置胎盘,糖尿病,妊娠高血压,重度子痫前期,剖宫产再孕,产后出血,羊水栓塞,胎儿宫内发育受限,不孕不育,孕期保建,优生优育咨询等。

    北京妇产医院

    mom值异常可能是胎儿出现畸形的问题,但是不能确诊,如果出现偏高的话,可以到医院做个羊水穿刺或者无创DNA的检查,确诊具体的情况。Mom值也叫做中位数值。通常它比较常见于唐氏筛查中。主要是通过抽取孕妇的外周血液中甲胎蛋白,游离的hcg和雌三醇,将检测的浓度与机器设定的标准浓度进行比较,得出一个与标准浓度的比值,也叫做... [详细]

  • 无创dna多久能出结果

    梁海燕

    梁海燕 副主任医师

    擅长:妇科各类常见疾病的微创治疗,主要包括妇科恶性肿瘤、卵巢囊肿、子宫肌瘤、不孕症等的腹腔镜手术治疗;粘膜下肌瘤、子宫畸形等疾病的宫腔镜手术治疗以及各类阴式手术。盆腔脏器脱垂、产道损伤的修复、外阴的美容整形等。月经失调、多囊卵巢综合症等妇科内分泌疾病的诊治。

    中日友好医院

    无创DNA的结果,一般需要检查以后一周左右才可以知道。当然了不同地区可能这个报告的时间也会有所不同。耐心等待就可以了,一般如果有问题的话会直接联系您。
    无创DNA这个只是患病风险的提示,所以如果万一有问题的话,还是需要进一步做羊水穿刺检查的,这个羊水穿刺的检查才能够确诊最终是不是有问题。希望我的回答可以帮到您... [详细]

  • 您好,帮我看看这报告单是正常的吗?是高风 (女 28岁)

    王金华

    王金华 主治医师

    擅长:妇产科常见病多发病的诊断和处理

    南宫市第二人民医院

    你的化验结果不是高风险。临床上许多像你这样的情况,进一步检查都正常。不做羊水穿刺也可。怀孕24周左右做四维彩超。如果那时孩子正常,一般也没问题。现在开始口服补血补钙的药。平时一定多喝开水,少吃辛辣食物,多休息,别熬夜,预防感冒上。

  • 麻烦问下这种情况做无创DNA还是羊水穿刺 (女 27岁)

    王艳梅

    王艳梅 医师

    擅长:主要擅长妇科常见病的治疗以及流产,引产,不孕不育等。

    西青卢北门诊部

    您做的是糖筛检查,唐氏筛是看胎儿是不是有染色体异常和神经管畸形的。您的21―3体综合症是一比218,属于高风险,需要进一步做羊水穿刺。做羊水穿刺大多没有问题。建议您去医院做羊水穿刺。穿刺的结果没有异常可以放心,穿刺的诊断率接近100%。如果有异常需要做引产手术。

  • 胎儿12周做Nt结果有一胎儿nt是0.6 (女 31岁)

    王金华

    王金华 主治医师

    擅长:妇产科常见病多发病的诊断和处理

    南宫市第二人民医院

    淋巴水囊瘤主要是胚胎染色体本身先天形成。晚期不会被吸收。我的建议是去上级医院减胎。一般医院不做检查手术。你的想法也对,没有必要等到16周以后做羊水穿刺。现在已经诊断出来。淋巴水囊瘤这种情况最好减胎,如果是单胎就需要引产了。

  • pappamom值偏低是什么意思? (女 25岁)

    李青

    李青 主任医师

    擅长:熟练掌握妇产科常见病,多发病病因,发病机制,诊断,鉴别诊断以及治疗。

    沈阳市红十字会医院

    appamom即妊娠相关血浆蛋白,由胎盘和蜕膜产生,是唐氏综合征筛查的标记物之一。如果数值比参考值低,那么表示低风险,如果比参考值高,则表示高风险,pappamom值偏低就是表示患唐氏综合征低风险的意思。检查结果即使是高风险也不代表一定患有唐氏综合征,而是表示患唐氏症合作的概率,不管是出现低风险还是高风险,都是需要进... [详细]

  • pappa是什么? (女 34岁)

    汪治国

    汪治国 副主任医师

    擅长:擅长皮炎、湿疹、荨麻疹、带状疱疹、各种疣、痤疮、斑秃等皮肤病;梅毒、淋病、非淋菌性尿道炎、尖锐湿疣、生殖器疱疹等性传播疾病。

    咸宁市中心医院

    你说的应该是papamom,即妊娠相关血浆蛋白,由胎盘和蜕膜产生,是唐氏综合征筛查的标记物之一。如果数值比参考值低,那么表示低风险,如果比参考值高,则表示高风险,pappamom值偏低就是表示患唐氏综合征低风险的意思。不管是出现低风险还是高风险,都是需要进一步做羊水穿刺来明确诊断的。

  • 唐筛高风险,无创通过了,是不是就没事了? (女 34岁)

    李青

    李青 主任医师

    擅长:熟练掌握妇产科常见病,多发病病因,发病机制,诊断,鉴别诊断以及治疗。

    沈阳市红十字会医院

    唐氏筛查实际上是没有正常值的,可能很多孕妇及其家人所理解的正常值,就是低风险标准,在医学上所界定的唐氏筛查风险划分是以>1/1000---<1/270这组临界值为界,高于这个值域的,就属于是高风险的,孕妇按时参加后面的孕检,尤其是四维彩超非常重要,甚至可以看作是唐筛的补充检查,而高危和临界的,最好的办法就是做DNA检... [详细]

  • 无创18三体高风险做了羊水穿刺结果是正常 (女 25岁)

    王金华

    王金华 主治医师

    擅长:妇产科常见病多发病的诊断和处理

    南宫市第二人民医院

    只要做了羊水穿刺,没有存在18三体就行。说明就不是唐氏儿,不用再做基因芯片了。现在怀孕应该也5个月左右了,开始口服补血补钙的药。预防妊娠期贫血。怀孕6个月左右做四维或者是现在就预约四维。平时多喝开水,少吃辛辣食物,预防上火,预防便秘。

  • 孕21周羊水穿刺结果8号染色体长臂重复1 (女 42岁)

    刘会卿

    刘会卿 医师

    擅长:对妇产科常见病及多发病的诊断及治疗。

    邢台市广宗县件只中心卫生院

    目前检查结果看是胎儿染色体异常,是有可能导致胎儿多种畸形的发生,处于优生优育的原则,建议及时去医院做引产手术,染色体异常大多是遗传或是孕期使用药物,病毒感染都有可能导致基因突变。建议在次备孕前夫妇双方同时去医院做染色体的检查,看是否正常,备孕期间不要抽烟喝酒,适当锻炼,对怀健康宝宝是有好处的。

  • 21三体高风险如何是好?数值148! (女 26岁)

    谢坦

    谢坦 主管护师

    擅长:导乐,围产期保健。

    河北省辛集市中医院

    21-三体的风险值为1:270,大于1:270说明宝宝患病的几率比较大,但不是一定就有问题,1:148意思为148个里面有一个人为病人,需要进一步检查确诊。请您放松心情,建议您跟医生沟通最好是做羊水穿刺。如果羊水穿刺没有问题就安心的养胎,有问题可能需要终止妊娠。

  • 羊水穿刺结果一般多久出来? (女 23岁)

    阴桂云

    阴桂云 副主任护师

    擅长:子宫肌瘤

    古县妇幼保健计划生育服务中心

    羊水穿刺是指在中孕期的时候进行的一项有创产前诊断,它主要是针对一些高龄孕妇,以及在中孕期前唐氏筛查或者是NT增厚的胎儿进行染色体的确诊实验。这项检查通常是在18到22加6周之间,来进行羊水穿刺检查的项目,包括胎儿染色体核型的分析,以及胎儿的一些基因的检查,还有相关的一些病毒检测,根据不同的检查目的,那么结果出的时间也... [详细]

  • 无创和羊水穿刺的费用? (女 28岁)

    胡海梅

    胡海梅 副主任护师

    擅长:妇产科常见病及多发病如子宫肌瘤、宫外孕、阴道炎、盆腔炎、月经不调、先兆流产、妊娠剧吐、妊娠期高血压、产后出血、不孕不育症等的治疗。

    抚州市第一人民医院

    武昌第1年和杨姐穿刺费用因各地价格不同,再加上医院的级别不一样,也会出现价格差异,无创DNA价格大约在2800元,羊水穿刺在3000到4000元左右。建议你及时去正规医院行无创DNA和羊水穿刺检查,查明原因,注意休息,避免劳累,放松心情,多吃当季新鲜蔬菜和水果。

  • 性染色体数目偏多原因? (女 28岁)

    朱玉珍

    朱玉珍 副主任护师

    擅长:我1994年参加工作,一直在妇产科。在妇产科可以接生,抢救危重症患者。还有各种病症的宣教工作。比如产后出血,宫外孕的辅助治疗。

    抚州市第一人民医院

    性染色体验数目偏多的原因,一般是自身的遗传基因所决定的。建议还是根据遗传学,然后咨询生殖科医生。下次怀孕要注意的问题。心情放松不要紧张。建议现在注意休息,为了把身体调理好,注重饮食的摄入,注意个人清洁卫生,产后要定期复查。

  • 羊水穿刺有点小问题严重吗? (女 26岁)

    阴桂云

    阴桂云 副主任护师

    擅长:子宫肌瘤

    古县妇幼保健计划生育服务中心

    做羊水穿刺本身风险就比较大,而且羊水穿刺过程中扎了两三次才采到羊水,这种情况就有可能会刺激性引起宫缩,诱发流产,同时也可能会引起死胎现象,因此这个阶段大多穿刺完以后,必须尽量卧床休息,注意观察有没有出现胎动频繁或者是宫缩,必要时也需要适当的保胎治疗。还是要结合总体情况。

  • 羊水穿刺前注意事项? (女 29岁)

    阴桂云

    阴桂云 副主任护师

    擅长:子宫肌瘤

    古县妇幼保健计划生育服务中心

    孕妇在做羊水穿刺前三天要禁止性生活,检查前的一天要将身体清洗感觉,检查前的十分钟要将小便排尽,同时要避免紧张的情绪。在做羊水穿刺前要注意休息,避免出现感冒的情况。做完羊水穿刺后也要注意休息,24小时之内不能进行洗澡,穿刺的伤口要3天不能碰水。

  • 羊水穿刺检查有几种? (女 29岁)

    胡海梅

    胡海梅 副主任护师

    擅长:妇产科常见病及多发病如子宫肌瘤、宫外孕、阴道炎、盆腔炎、月经不调、先兆流产、妊娠剧吐、妊娠期高血压、产后出血、不孕不育症等的治疗。

    抚州市第一人民医院

    羊水穿刺检查是一种创伤性检查,用来检测胎儿是否有畸形的主要检查方式,这种检查更加直观准确这种检查较为准确直观,但是也会有一些风险。主要的风险有三点,分别是胎盘出血、宫腔感染和破水以及流产,宫腔感染、破水和流产发生率较低。建议你去当地正规医院行羊水穿刺检查或无创DNA检查,注意休息,避免劳累,清淡饮食,定期产检。

  • 无创dna准确吗? (女 27岁)

    阴桂云

    阴桂云 副主任护师

    擅长:子宫肌瘤

    古县妇幼保健计划生育服务中心

    无创DNA技术准确率较高,可达到99%,但是由于在基因扩增过程中,可能会出现细小的差别,所以在各大临床机构,无创基因的准确率在99%-99.99%之间。另外,母体血浆中含有胎儿游离DNA,胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化。无创DNA技术主要是通过抽取孕妇的外周血来进行高通量的扩增,目的是了解胎儿的基因情况... [详细]

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