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需要10天左右出结果,最长的要等到15天才能拿到报告结果。医院里边做羊水穿刺,主要是检查细胞里边是否有异常的染色体。是通过用工具在胚胎当中取出样品,确定胎儿是否存在有畸形的问题。所以,如果临床上医生建议做羊水穿刺的时候,那么就提示胎儿有可能出现问题,不要盲目的拒绝,要进行科学的治疗。
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胎儿24周,一侧肾缺如,如果另一侧肾形态大小正常,孩子是可以要的,不影响出生以后的肾脏功能的,也不影响宝宝的正常智力发育。这属于先天性泌尿系统发育异常。可以考虑做羊水穿刺做dna检查,进一步确诊排除其他胎儿畸形的情况,孕妈平时注意休息,清淡饮食,定期产检,宝宝生下来并不会影响其他,也不影响健康。。
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唐筛18三体高风险表明发生综合征的几率大,应该做羊水穿刺来进一步确诊。唐氏筛查只是一项筛查手段,风险高并不能确定宝宝有18三体综合症,风险高的情况下需要做进一步的检查进行确诊,可以做羊水刺穿:通过抽羊水取得胎儿的细胞再进行核心分析,查看胎儿的18号染色体显示是否三条,也可以做基因芯片检查,此项检查是一种分子生物学检测... [详细]
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mom值异常可能是胎儿出现畸形的问题,但是不能确诊,如果出现偏高的话,可以到医院做个羊水穿刺或者无创DNA的检查,确诊具体的情况。Mom值也叫做中位数值。通常它比较常见于唐氏筛查中。主要是通过抽取孕妇的外周血液中甲胎蛋白,游离的hcg和雌三醇,将检测的浓度与机器设定的标准浓度进行比较,得出一个与标准浓度的比值,也叫做... [详细]
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无创DNA的结果,一般需要检查以后一周左右才可以知道。当然了不同地区可能这个报告的时间也会有所不同。耐心等待就可以了,一般如果有问题的话会直接联系您。
无创DNA这个只是患病风险的提示,所以如果万一有问题的话,还是需要进一步做羊水穿刺检查的,这个羊水穿刺的检查才能够确诊最终是不是有问题。希望我的回答可以帮到您... [详细] -
你的化验结果不是高风险。临床上许多像你这样的情况,进一步检查都正常。不做羊水穿刺也可。怀孕24周左右做四维彩超。如果那时孩子正常,一般也没问题。现在开始口服补血补钙的药。平时一定多喝开水,少吃辛辣食物,多休息,别熬夜,预防感冒上。
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您做的是糖筛检查,唐氏筛是看胎儿是不是有染色体异常和神经管畸形的。您的21―3体综合症是一比218,属于高风险,需要进一步做羊水穿刺。做羊水穿刺大多没有问题。建议您去医院做羊水穿刺。穿刺的结果没有异常可以放心,穿刺的诊断率接近100%。如果有异常需要做引产手术。
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淋巴水囊瘤主要是胚胎染色体本身先天形成。晚期不会被吸收。我的建议是去上级医院减胎。一般医院不做检查手术。你的想法也对,没有必要等到16周以后做羊水穿刺。现在已经诊断出来。淋巴水囊瘤这种情况最好减胎,如果是单胎就需要引产了。
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appamom即妊娠相关血浆蛋白,由胎盘和蜕膜产生,是唐氏综合征筛查的标记物之一。如果数值比参考值低,那么表示低风险,如果比参考值高,则表示高风险,pappamom值偏低就是表示患唐氏综合征低风险的意思。检查结果即使是高风险也不代表一定患有唐氏综合征,而是表示患唐氏症合作的概率,不管是出现低风险还是高风险,都是需要进... [详细]
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你说的应该是papamom,即妊娠相关血浆蛋白,由胎盘和蜕膜产生,是唐氏综合征筛查的标记物之一。如果数值比参考值低,那么表示低风险,如果比参考值高,则表示高风险,pappamom值偏低就是表示患唐氏综合征低风险的意思。不管是出现低风险还是高风险,都是需要进一步做羊水穿刺来明确诊断的。
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唐氏筛查实际上是没有正常值的,可能很多孕妇及其家人所理解的正常值,就是低风险标准,在医学上所界定的唐氏筛查风险划分是以>1/1000---<1/270这组临界值为界,高于这个值域的,就属于是高风险的,孕妇按时参加后面的孕检,尤其是四维彩超非常重要,甚至可以看作是唐筛的补充检查,而高危和临界的,最好的办法就是做DNA检... [详细]
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只要做了羊水穿刺,没有存在18三体就行。说明就不是唐氏儿,不用再做基因芯片了。现在怀孕应该也5个月左右了,开始口服补血补钙的药。预防妊娠期贫血。怀孕6个月左右做四维或者是现在就预约四维。平时多喝开水,少吃辛辣食物,预防上火,预防便秘。
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目前检查结果看是胎儿染色体异常,是有可能导致胎儿多种畸形的发生,处于优生优育的原则,建议及时去医院做引产手术,染色体异常大多是遗传或是孕期使用药物,病毒感染都有可能导致基因突变。建议在次备孕前夫妇双方同时去医院做染色体的检查,看是否正常,备孕期间不要抽烟喝酒,适当锻炼,对怀健康宝宝是有好处的。
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21-三体的风险值为1:270,大于1:270说明宝宝患病的几率比较大,但不是一定就有问题,1:148意思为148个里面有一个人为病人,需要进一步检查确诊。请您放松心情,建议您跟医生沟通最好是做羊水穿刺。如果羊水穿刺没有问题就安心的养胎,有问题可能需要终止妊娠。
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羊水穿刺是指在中孕期的时候进行的一项有创产前诊断,它主要是针对一些高龄孕妇,以及在中孕期前唐氏筛查或者是NT增厚的胎儿进行染色体的确诊实验。这项检查通常是在18到22加6周之间,来进行羊水穿刺检查的项目,包括胎儿染色体核型的分析,以及胎儿的一些基因的检查,还有相关的一些病毒检测,根据不同的检查目的,那么结果出的时间也... [详细]
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武昌第1年和杨姐穿刺费用因各地价格不同,再加上医院的级别不一样,也会出现价格差异,无创DNA价格大约在2800元,羊水穿刺在3000到4000元左右。建议你及时去正规医院行无创DNA和羊水穿刺检查,查明原因,注意休息,避免劳累,放松心情,多吃当季新鲜蔬菜和水果。
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性染色体验数目偏多的原因,一般是自身的遗传基因所决定的。建议还是根据遗传学,然后咨询生殖科医生。下次怀孕要注意的问题。心情放松不要紧张。建议现在注意休息,为了把身体调理好,注重饮食的摄入,注意个人清洁卫生,产后要定期复查。
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做羊水穿刺本身风险就比较大,而且羊水穿刺过程中扎了两三次才采到羊水,这种情况就有可能会刺激性引起宫缩,诱发流产,同时也可能会引起死胎现象,因此这个阶段大多穿刺完以后,必须尽量卧床休息,注意观察有没有出现胎动频繁或者是宫缩,必要时也需要适当的保胎治疗。还是要结合总体情况。
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孕妇在做羊水穿刺前三天要禁止性生活,检查前的一天要将身体清洗感觉,检查前的十分钟要将小便排尽,同时要避免紧张的情绪。在做羊水穿刺前要注意休息,避免出现感冒的情况。做完羊水穿刺后也要注意休息,24小时之内不能进行洗澡,穿刺的伤口要3天不能碰水。
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羊水穿刺检查是一种创伤性检查,用来检测胎儿是否有畸形的主要检查方式,这种检查更加直观准确这种检查较为准确直观,但是也会有一些风险。主要的风险有三点,分别是胎盘出血、宫腔感染和破水以及流产,宫腔感染、破水和流产发生率较低。建议你去当地正规医院行羊水穿刺检查或无创DNA检查,注意休息,避免劳累,清淡饮食,定期产检。
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