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粘多糖病2型是指粘多糖病II型,粘多糖病II型目前是不能治好的。粘多糖病II型是一种常染色体隐性遗传疾病,是由于溶酶体中的酶缺乏,导致粘多糖代谢障碍,引起一系列的临床表现。
粘多糖病II型是由于人体缺乏粘多糖代谢相关的酶,导致体内的粘多糖无法被完全分解代谢,从而使患者出现一系列的临床表现,如智力低下... [详细]
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粘多糖病2型目前没有最新的消息。粘多糖病2型是一种常染色体隐性遗传疾病,主要是由于溶酶体中酸性水解酶先天性缺陷所致。
粘多糖病2型主要是由于溶酶体中酸性水解酶先天性缺陷所致,导致身体内的粘多糖无法被完全分解,从而引起一系列的临床症状。粘多糖病2型的患者可能会出现智力障碍、肝脾肿大、骨骼发育障碍、呼吸... [详细]
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粘多糖病2型通常指粘多糖病II型,粘多糖病II型新生突变,主要是由于先天性的基因突变引起的。
粘多糖病II型是一种常染色体隐性遗传疾病,是由于基因突变,导致体内的硫酸粘多糖不能正常代谢,从而引起一系列的临床症状。粘多糖病II型主要是由于X染色体上的基因突变,导致硫酸角质素不能正常代谢,从而引起一系列... [详细]
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粘多糖病2型目前尚无有效的基因治疗方法。
粘多糖病是由于细胞溶酶体中的酸性水解酶先天性缺陷所致,属于常染色体隐性遗传疾病。粘多糖病分为粘多糖代谢障碍、重型粘多糖病和粘多糖沉积病。粘多糖代谢障碍是指由于溶酶体中酸性水解酶先天性缺陷所致的疾病,主要是由于缺乏水解粘多糖的酶,导致粘多糖的代谢障碍。粘多糖沉... [详细]
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黏多糖病2型一般无法被彻底治愈。黏多糖贮积症2型综合征多见于男性,一般和先天性的遗传因素有关,此种疾病在患者2岁左右的时候就可能会发病,容易出现发育落后的情况,发展比较慢。如果患者的病情比较严重,伴有智力不全的情况,有可能会危及生命。如果症状比较轻,且智力正常,对患者寿命一般不会有太大影响。
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黏多糖病2型不能治愈。黏多糖贮积病II型是一种严重的致残性和致命性疾病,由缺乏溶酶体酶和idulose2硫酸酯酶引起,缺乏IDS会导致结缔组织、肝脏、脾脏和大脑中大量沉积硫酸皮肤素和硫酸乙酰肝素,最后通过尿液大量排泄。黏多糖贮藏II型是多糖病害中唯一的X连锁隐性病害,症状轻微的人智力正常,但症状严重的人发病早通常在成... [详细]
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