肌萎缩侧索硬化症，多于30～50岁发病，以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。可累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），或下运动神经元。平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜，适当运动，结合中医针灸，电疗，热疗治疗。

肌萎缩侧索硬化症医学正式名称为肌肉出现萎缩性侧面硬化病(Als)，又称渐冻人症，属于一类运动神经元病。可能与遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关。临床上的表现多变，病程多波动，一般由下肢感觉障碍开始继而发展到上肢、躯干等全身肌肉逐渐萎缩，导致运动功能愈来愈退化，最后发展为全身无力、长期卧床，无法自主呼吸。运动... [详细]

你好，你最近几天感觉到四肢无力，上眼睑下垂，看东西重影的症状，到医院检查诊断为肌萎缩侧索硬化，这种情况，当然有可能是由于重症肌无力的原因导致的。肌萎缩侧索硬化也可以表现为四肢肌肉萎缩无力，但是一般多呈进行性。早期症状比较轻。如果想要确定是不是肌萎缩侧索硬化的原因导致的，首先当然要根据临床症状，同时结合肌电图予以判断。

肌萎缩侧索硬化渐冻症一般不能治好。

肌萎缩侧索硬化是一种运动神经元疾病，可能与自身免疫力低下、家族遗传等原因有关，可能会出现肌肉无力、萎缩等症状。目前临床上还没有治愈肌萎缩侧索硬化的方法，患者可以在医生的指导下，服用利鲁唑片、依达拉奉片等药物治疗。如果治疗后效果不明显，可以通过血浆置换、脑脊液引流等... [详细]

肌萎缩侧索硬化多久严重一次，需要根据具体情况判断。

肌萎缩侧索硬化是一种慢性、进行性神经系统变性疾病，可能与遗传、免疫、兴奋性氨基酸毒性等因素有关，患者可能会出现肌无力、肌萎缩等症状。如果患者病情较轻，积极治疗，可能不会出现严重的症状。如果患者病情比较严重，没有及时治疗，可能会出现严重的症状，如呼吸... [详细]

肌萎缩侧索硬化早期症状有肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难等。

1、肌肉无力

肌萎缩侧索硬化是一种慢性进行性神经系统变性疾病，会影响患者的运动神经元，从而出现肌肉无力的症状。

2、肌肉萎缩

患者在早期时可能会出现肌肉萎缩的症状，随着病情的发展，会出现肌肉无力、萎缩的情况... [详细]

肌萎缩侧索硬化和颈髓空洞症共有的症状主要包括肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。

1、肌无力

肌萎缩侧索硬化属于一种慢性进行性神经系统疾病，可能会导致肌肉无力。

2、肌萎缩

随着病情的发展，可能会导致肌肉萎缩，出现手指、手臂等部位肌肉体积缩小的情况。

3、肌束... [详细]

肌萎缩侧索硬化早期症状一般可以通过肌电图检查、血液检查、脑脊液检查等方式进行检查。

1、肌电图检查

肌萎缩侧索硬化是一种运动神经元疾病，在发病早期患者可能会出现肌肉无力、萎缩等症状。通过肌电图检查能够判断肌肉的损伤情况，从而判断是否存在肌萎缩侧索硬化的情况。

2、血液检查[详细]

肌萎缩侧索硬化症状一般有肌肉跳动、肌肉无力、肌肉萎缩、感觉障碍、大小便失禁等。

1、肌肉跳动

肌萎缩侧索硬化可能是家族遗传引起的，还可能是长期接触有毒物质或吸烟酗酒等不良生活习惯导致的，进而会导致肌肉失去正常的功能，出现肌肉跳动的情况。建议患者在医生的指导下服用利鲁唑片、依达拉奉片等药物... [详细]

肌萎缩侧索硬化一般是指肌萎缩侧索硬化症，通常情况下，肌萎缩侧索硬化症是不能治好的，但是患者可以通过积极治疗，可以有效提高生活质量。

肌萎缩侧索硬化症是一种慢性进行性神经系统变性疾病，主要以上、下运动神经元损害，以及脑干、脊髓、周围神经损害为特征。患者可能会出现肌无力、肌萎缩、感觉障碍、括约肌功能障碍... [详细]