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  • 女卡尔曼综合症吧? (男 28岁)

    程璐忠

    程璐忠 主治医师

    擅长:全科

    郑州大学第二附属医院

    你好,引发女卡尔曼综合症的原因不明,症状主要有导致女性发育不良,生殖器官以身体都会有影响,而且会导致女性没有月经,嗅觉有时会减退,如果女性患有这个疾病,可以采取GnRH脉冲治疗。

  • 威廉姆斯综合症如何养? (男 2岁)

    吴丽晴

    吴丽晴 主治医师

    擅长:全科

    青岛市黄岛区中医院

    威廉姆斯综合症是由于七号染色体长臂7q11.23区段部分缺失的先天性疾病,患儿通常会伴有特殊的脸部表象,以及身材瘦小和牙齿稀松等症状,关于此种病症的调理,目前情况下您可以根据检查情况,遵医嘱治疗。

  • 长qt综合症能治愈吗? (男 45岁)

    李琳玲

    李琳玲 主治医师

    擅长:全科

    天津市胸科医院

    根据你的描述,有一个长QT间期综合征。一般来说,长期QT可分为先天性QT和获得性QT。如果是由心肌缺血、心肌炎、心肌病、药物引起的,我们应该积极治疗原发病。如先天性、恶性心律失常发作、胸闷、疲劳、晕厥等,应积极安装ICD,避免不良事件。

  • reye综合症是什么病? (女 26岁)

    赵曙光

    赵曙光 副主任医师

    擅长:对创伤救治、中毒救治、器官功能支持富有经验。

    太和县人民医院

    reye综合症又称急性脑病合并内脏脂肪变性综合征。Reye综合症是一种急性脑病和肝脏脂肪浸润综合征,常常发生于某些急性病毒性传染病以后,主要发生在婴幼儿时期。是流感病毒感染时的一种严重并发症,常见于2~16岁的儿童。

  • 粘多糖基因检测? (男 2岁)

    闵清华

    闵清华 主治医师

    擅长:全科

    郑州大学第二附属医院

    粘多糖综合征是因为基因缺乏而导致的疾病,如果夫妻双方是属于近亲子女很容易就会患有这种疾病,粘多糖中合症的患者,大多数面容比较丑陋,并且生长发育还会出现迟缓现象,所以在诊断的时候,需要与呆小症进行鉴别。

  • digeorge综合症可治吗? (男 30岁)

    闵元华

    闵元华 主治医师

    擅长:全科

    贵阳市口腔医院

    你好,DiGeorge综合症是一种非遗传性的疾病。由于胚胎期发育出现障碍,胸腺和甲状腺发育不良,从而引起先天性的异常。我建议平时加强护理和营养。从而提高患者抵抗疾病的能力。,需要预防感染以及避免接种疫苗。

  • 努南综合症怎么确诊? (女 22岁)

    赵曙光

    赵曙光 副主任医师

    擅长:对创伤救治、中毒救治、器官功能支持富有经验。

    太和县人民医院

    Noonan综合征(NS)是一种相对常见的先天性遗传性的疾病,估计发病率为1/1000至1/2500活产婴儿。特点包括独特的面部和相貌,身材特别的矮小,胸部有畸形和先天性的心脏病。这是一种常染色体显性的疾病,具有完全外显率但表达可以变。

  • 阿拉基综合症什么病? (女 24岁)

    闵样水

    闵样水 主治医师

    擅长:全科

    贵阳济世医院

    阿兰综合征又称先天性肝内胆管发育不良,动脉-肝脏发育不良综合征。临床表现是肝脏明显增大。根据您所说的症状,表明肝功能受损,您应该去上肝医院接受治疗。进一步检查,如乙肝检查五项,影像学检查等,明确诊断,结合专家治疗建议,早期诊断和早期治疗。

  • 阿拉基综合症是什么? (女 23岁)

    赵曙光

    赵曙光 副主任医师

    擅长:对创伤救治、中毒救治、器官功能支持富有经验。

    太和县人民医院

    阿拉善综合征,也称为先天性肝内胆管发育不良和肝动脉发育不良综合征。临床表现为肝脏明显肿大。根据你所说的症状,肝功能受损,你应该去上级肝病医院。进一步检查,如乙肝五项检查、影像检查等。,明确诊断,用专家意见治疗,及早就医,早诊断,早治疗,祝你健康!

  • 阿拉基综合症会死吗? (女 1岁)

    闵金敏

    闵金敏 主治医师

    擅长:全科

    贵阳市第四人民医院

    这种疾病也取决于具体情况。根据医生的诊断,积极配合治疗。如果肝移植是可能的,如果不需要肝移植,孩子存活的机会非常小。建议保持心率稳定,保持血压稳定,并定期吸氧以促进症状的缓解。

  • 马氏综合症寿命有多久? (男 49岁)

    赵曙光

    赵曙光 副主任医师

    擅长:对创伤救治、中毒救治、器官功能支持富有经验。

    太和县人民医院

    马凡综合征是由先天因素引起的,具有家族特征,心脏发育异常,以及一些心血管异常。肌肉骨骼系统主要有细长的四肢,蜘蛛指(脚趾),伸展超过身体长度的手臂,双手垂下膝盖,上半身比下半身长。长头畸形,面窄,高弓,大耳朵和低位。皮下脂肪较少,肌肉不发达,胸部,腹部和手臂有皱纹。肌肉紧张度低,身体虚弱。韧带,肌腱和关节囊是细长的,... [详细]

  • 雷特氏综合症怎样治疗? (女 4岁)

    赵曙光

    赵曙光 副主任医师

    擅长:对创伤救治、中毒救治、器官功能支持富有经验。

    太和县人民医院

    该病是影响儿童精神运动发育的严重疾病。该病的临床特征是女孩发病、性智力逐渐下降、自闭症、手功能障碍、刻板运动和共济失调。其病因和遗传方式尚不清楚,在目前情况下,我们不考虑你说的疾病。康复训练是关键,但是你不能期望它是正常的,但是这是不可能的。只是慢慢的。不要着急。

  • 卡尔曼氏综合症很瘦吗? (女 26岁)

    赵曙光

    赵曙光 副主任医师

    擅长:对创伤救治、中毒救治、器官功能支持富有经验。

    太和县人民医院

    您好,卡尔曼氏综合症是看个人来判断的,有的确实是骨瘦如柴,卡尔曼氏综合症其实是一种性腺功能的减退,引起这个疾病的原因主要是遗传效应,比如染色体显性和隐形的遗传。一般患有卡尔曼氏综合症的患者,都会出现较为明显的症状,比如月经停止、生殖器发育不良、嗅觉减退等等,所以大家要及时对自己的身体进行检查。

  • 咽下综合症严重吗? (男 1岁)

    赵曙光

    赵曙光 副主任医师

    擅长:对创伤救治、中毒救治、器官功能支持富有经验。

    太和县人民医院

    新生儿咽下综合症在新生儿中并不少见。它被过多的羊水吞下。其中一些是含有较多母体血液的羊水或被胎粪污染的羊水,会刺激新生儿胃粘膜,引起呕吐。临床表现为进食后开始呕吐而不进食,进食后呕吐加重。呕吐物为白色粘液或黄绿色絮状物,腹部不肿,胎粪排出正常。

  • 罗宾综合症能治好吗? (男 2岁)

    林慧颖

    林慧颖 主治医师

    擅长:全科

    海口市第四人民医院

    孩子得了罗宾综合症,做父母的肯定非常着急,会想知道这种病到底能不能治愈。目前罗宾症并无药物治疗,只能针对症状治疗。因为患童的下颚发育不良,常有呼吸困难的问题,父母需让患儿采俯卧的姿势且避免仰躺,以保持呼吸道畅通,若姿势的调整仍无法改善患儿的呼吸问题,严重时需要施行气管切开术。上颚裂的症状则以手术修补,手术的施行的时机... [详细]

  • 卡尔曼氏综合症症状? (男 24岁)

    赵曙光

    赵曙光 副主任医师

    擅长:对创伤救治、中毒救治、器官功能支持富有经验。

    太和县人民医院

    卡尔曼氏综合征多出现:性腺功能减退,男性患者多为上半身以下,阴囊样,外生殖器不成熟,阴茎短,睾丸小或隐睾,青春期缺乏继发性发育(无胡须、腋毛、阴毛生长,无声音变化)。女性内外生殖器发育不良,青春期无乳房发育,腋毛、阴毛生长,无月经。.嗅觉丧失或感觉减退:患者可能出现嗅觉完全丧失,无法辨别气味,但也有部分患者可能仅出现... [详细]

  • rett综合症会死吗? (女 42岁)

    闵金华

    闵金华 主治医师

    擅长:全科

    贵州省第二人民医院

    Rett综合征,也称为Rett综合征和头小综合征,是女孩特有的一种广泛的发育障碍,是一种严重的神经系统疾病,是遗传性的。这种疾病会影响患者的行动,导致儿童的智力下降,严重影响儿童的健康成长和发展,如沟通障碍、语言障碍、刻板行为、手脚丧失、共济失调和自闭症。到目前为止(2013年),由于Rett综合征的病因和机制不清楚... [详细]

  • 雷特综合症怎么治疗? (男 28岁)

    孙晓扎

    孙晓扎 主治医师

    擅长:全科

    青岛市肿瘤医院

    雷特综合症早期需要广泛的护理,可以放置气管切开术管以帮助维持气道通畅。严重的患者可能需要使用胃造瘘管来获得适当的营养和生长所需的能量。如上述情况有所改善,病人便不需要这些辅助工具,可自行拆卸这些管子。传导性听力障碍应及早纠正。

  • 小胖威利综合症怎么治? (男 28岁)

    赵曙光

    赵曙光 副主任医师

    擅长:对创伤救治、中毒救治、器官功能支持富有经验。

    太和县人民医院

    最重要的是早期诊断和治疗,以改善身心发展,并有正确的认识病程,预防和控制并发症的发生。作为一种罕见的基因性疾病,患者自身无法控制食欲,容易导致肥胖、呼吸困难、高血糖和心脏问题,存在猝死的危险。对于饮食的控制也是必要的。

  • 什么是瑞特综合症? (男 23岁)

    赵曙光

    赵曙光 副主任医师

    擅长:对创伤救治、中毒救治、器官功能支持富有经验。

    太和县人民医院

    瑞特综合症是一种染色体显性遗传神经系统疾病,其发病的概率为万分之一到两万分之一,一把发病以女孩子居多。这种病是由于X染色体的基因缺陷所导致的。这种基因对于脑部的发育十分的重要。得了此病的患者会出现生长缓慢,抽搐和癫痫等很多症状。

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