首页> 内科 > 心血管内科 > 遗传性凝血因子
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  • 遗传性凝血因子低怎么办? (女 26岁)

    闵金华

    闵金华 主治医师

    擅长:全科

    贵州省第二人民医院

    凝血因子缺乏,就会出现凝血功能障碍,病人会出现出血症状。表现为皮肤瘀斑,或者皮下、肌肉血肿等。如果凝血因子缺乏是遗传性的,如血友病,血管性血友病等,就需要补充血浆或冷沉淀治疗,或者应用人工合成的8因子治疗。如果凝血因子缺乏是肝病引起,或者与维生素K缺乏有关,还需要应用维生素K治疗。

  • 凝血因子药 (女 24岁)

    闵阳华

    闵阳华 主治医师

    擅长:全科

    贵阳中医学院第一附属医院

    您好可每4~6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗有研究表明应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血当然要到医院进行详细检查和治疗不要随意吃药。应到医院血液科进行凝血因子相关检查治疗。

  • 凝血因子肝脏合成 (女 24岁)

    王银宝

    王银宝 主治医师

    擅长:全科

    上海交通大学医学院附属仁济医院

    您好可每4~6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗有研究表明应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血当然要到医院进行详细检查和治疗不要随意吃药。应到医院血液科进行凝血因子相关检查治疗。

  • 凝血因子的价格 (女 24岁)

    柴智屏

    柴智屏 主治医师

    擅长:全科

    苏州大学附属第一医院

    您好可每4~6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗有研究表明应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血当然要到医院进行详细检查和治疗不要随意吃药。应到医院血液科进行凝血因子相关检查治疗。

  • 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 (女 25岁)

    许辰

    许辰 医师

    擅长:全科

    抚顺市顺康医院

    遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏,遗传性凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)是凝血激活途径中最后一个被激活的蛋白主要作用是使纤维蛋白链α与γ发生交联,使形成的血凝块对纤溶作用的抵抗增强。血浆中该因子为一个四聚体分子由2个催化A亚单位(FⅩⅢ-A)和2个载体B亚单位(FⅩⅢB)组成。FⅩⅢ和凝血酶原缺乏可能是... [详细]

  • 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 (男 54岁)

    姚李成

    姚李成 医师

    擅长:全科

    酒泉市亚圣医院

    遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病,为FⅦ基因突变所致,绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏,即FⅦ的活性和抗原水平都下降,但是,也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限,而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。

  • 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症能吃蜂蜜吗? (女 27岁)

    孙筱柔

    孙筱柔 医师

    擅长:全科

    东营市东二医院

    遗传性因子V缺乏症:治疗方法:是输新鲜血或血浆。输新鲜血浆15—25ml/kg可使因子V的水平提高到15%—30%。手术后第一天每12h输一次。因子V的半衰期为14—36h(平均24h),故以后每天输一次,至少1O—14d。

  • 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏饮食疗法 (女 19岁)

    郑嘉怡

    郑嘉怡 医师

    擅长:全科

    惠州市长平医院

    主要是出血,对于深部组织内血肿可压迫附近血管引起组织坏死,压迫神经可出现肢体或局部疼痛、麻木及肌肉萎缩,压迫血管可致相应供血部位缺血性坏死或淤血、水肿。口腔底部、咽后壁、喉及颈部出血可致呼吸困难甚至窒息。患者可因反复关节腔出血致使血液不能完全吸收,形成慢性炎症,滑膜增厚、纤维化,软骨变性及坏死,最终关节僵硬、畸形变,... [详细]

  • 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏能吃鱼吗 (女 26岁)

    龙广兴

    龙广兴 医师

    擅长:全科

    无锡市清真医院

    除血友病甲和血友病乙之外的凝血因子缺乏中,因子Ⅹ缺乏患者的临床出血表现最为严重,在2/3的患者中可能发生血肿和关节出血,因子Ⅹ活性低于1%时,患者出现严重出血,当FⅩ水平≥10%,可能仅表现为轻微出血,FⅩ活性低于1%的患者临床表现与血友病甲类似。

  • 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏不能吃什么 (男 22岁)

    张晓晓

    张晓晓 医师

    擅长:全科

    黄石市康诺医院

    FⅩ是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子,肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分子(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽),FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活,一经激活,FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶,当凝血因子Ⅹ缺乏时,凝血酶的产生也相应延迟。

  • 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏饮食治疗 (男 34岁)

    金映杰

    金映杰 医师

    擅长:全科

    揭阳市平安医院

    一般意义的遗传性凝血因子缺乏属于血友病范畴,不知缺乏何种?及其程度如何?建议预防性输注,防治出血非常有效,提高生活质量!建议辅助中药调理,有助于协同防治出血症状。

  • 遗传性凝血因子缺乏症饮食禁忌 (女 38岁)

    黄秋霞

    黄秋霞 医师

    擅长:全科

    南平市平安医院

    1、遗传性凝血因子V缺乏症的食疗方:
    饮食均衡,多吃水果蔬菜等高纤维食物,多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品,注意饮食清淡,可进行适量的运动。
    2、遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症最好不要吃什么食物
    忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物。以免引起疾病反复发作。

  • 遗传性凝血因子缺乏症能吃西瓜吗 (女 33岁)

    李佳红

    李佳红 医师

    擅长:全科

    南充市第四医院

    可以吃的,病人遗传性球形细胞增多症,要多食用一些高蛋白、高维生素、易消化食物,如瘦肉、蛋类、乳类和新鲜果蔬。

  • 遗传性凝血因子缺乏症能吃什么水果 (男 56岁)

    高管星

    高管星 医师

    擅长:全科

    六安市兴安医院

    遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症,患者为女性,终生都有轻度到中度的出血。遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是由20世纪50年代初,Rosenthal等第一次描述遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺乏的病例,由于血友病A和血友病B其时刚刚定名不久,因此,Rosenthal就将他所发现的病例命名为血友病C

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适用药品
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