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  • 一般什么情况建议遗传咨询

    余裕
    聊城市人民医院

    通常在有生育障碍的遗传性疾病家族史、患有某些遗传性疾病或者是患有精神疾病的情况下建议进行遗传咨询。遗传咨询是指通过对家族史的评估,了解遗传因素在疾病发生中的作用,并根据遗传因素的特点,提供合理的干预建议和指导,以减少或预防遗传病的发生。如果在家族中有患有遗传性疾病或精神疾病的人群,如先天性聋哑、精神分裂症等,建议进行... [详细]

  • 一般什么情况建议遗传咨询

    沈利萍

    沈利萍 主治医师

    擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

    中山大学附属第一医院

    通常在有相关遗传性疾病家族史、孕妇年龄过大、有生育过遗传性疾病孩子、有生育过先天性疾病孩子等情况下建议进行遗传咨询。

    1、有相关遗传性疾病家族史

    如果患者的直系亲属或者旁系亲属患有某些遗传性疾病,比如阿尔茨海默病、癫痫、先天性耳聋等,建议进行遗传咨询,判断是否存在家族遗传性疾病。

    ... [详细]

  • 宝宝一般在一岁左右会说话算正常,家长可以通过多与宝宝沟通、给宝宝听儿歌、教宝宝发音、给宝宝创造良好的语言环境等方式来培养宝宝的好性格。

    1、多与宝宝沟通

    家长可以多与宝宝进行沟通,多说一些有助于宝宝语言发育的词语,比如爸爸、妈妈、爷爷、奶奶等,从而让宝宝多听,这样有助于宝宝的语言发育,也... [详细]

  • 遗传咨询门诊检查什么?

    李琳玲
    天津市胸科医院

    遗传咨询门诊主要检查胎儿是否患有遗传性疾病,如白化病、血友病、色盲、先天性聋哑等。

    1、白化病

    白化病是一种无法治愈的遗传性疾病,主要是由于基因突变导致黑色素生成异常所引起的,患者会出现皮肤白皙、毛发白皙、眼睛畏光、视力低下等症状。患者可以通过遗传咨询门诊进行检查,可以咨询医生后选择是否... [详细]

  • 氨基酸代谢的最终产物是什么

    丁雷明
    河南省胸科医院

    氨基酸代谢的最终产物是含氮化合物。氨基酸代谢异常可能导致蛋白质合成障碍,影响机体生长发育,甚至引起智力低下。其主要通过参与构成生物体内的各种蛋白质,调节渗透压、酸碱平衡等生理功能来发挥作用。患者可能出现生长迟缓、面容特殊、智力低下等症状。此外还可能伴随癫痫发作、精神运动发育落后等情况发生。可以通过血液或尿液分析来进行... [详细]

  • 优生遗传咨询检查什么

    周齐

    周齐 主任医师

    擅长:优生优育咨询 孕期保健 妊娠期营养管理 高危妊娠合并症管理 妊娠合并神经系统疾病诊治

    首都医科大学宣武医院

    优生遗传咨询一般检查双方染色体、遗传基因、地贫筛查、优生四项等项目。为了可以拥有健康的宝宝,夫妻双方需要做优生检查。可以通过染色体检查判断胎儿是否可能患有畸形,通过检查遗传基因排查是否患有遗传病,通过地贫筛查可以避免宝宝出现地中海贫血,通过优生四项检查如巨细胞病毒抗体、弓形虫病毒抗体、疱疹病毒抗体等,了解是否会影响胎... [详细]

  • 什么是优生遗传咨询

    程银兵
    南方医科大学附属郑州人民医院

    优生遗传咨询是针对可能影响子代健康和智力的遗传疾病风险评估、预防措施建议以及相关基因检测服务的医学咨询。优生遗传咨询涉及多种遗传性疾病,这些疾病的发病与遗传因素密切相关。例如,囊性纤维化是由CFTR基因突变引起的肺部和消化系统疾病;镰状细胞贫血则由HBB基因突变导致红细胞形态异常。针对上述提及的遗传性疾病,在不同个体... [详细]

  • 优生遗传咨询门诊是什么

    孙晓扎
    青岛市肿瘤医院

    优生遗传咨询门诊是为计划怀孕或已经怀孕的夫妇提供遗传咨询、风险评估和指导服务的医疗保健服务。优生遗传咨询涉及多种遗传性疾病,这些疾病的发病与遗传因素密切相关。例如,囊性纤维化是由CFTR基因突变引起的肺部和消化系统疾病;镰状细胞贫血则由HBB基因突变导致红细胞形态异常。针对上述提及的疾病,其临床表现也各不相同。囊性纤... [详细]

  • 很高兴为您解答。只需您心情放松,不重要张,和医生沟通,听医生的意见。因此最佳做个查验。做了优生优育,大概做口腔查验,多是怕有些人有些智齿,在怀孕的时候简单引发不适,孕期又不能用药,相当麻烦。添加营养,注重休息,增强体育锻炼,降低身体抵抗力。

  • 优生遗传咨询是什么

    林立让
    天津市口腔医院

    优生遗传咨询是针对计划怀孕或已经怀孕的夫妇,通过基因检测和家族史分析,评估胎儿患染色体异常或其他遗传疾病的风险,并提供相应的建议和指导。优生遗传咨询旨在预防或减少由遗传因素导致的出生缺陷。通过对家族史的了解以及特定基因突变的筛查,可以预测某些遗传疾病的传递风险。以常见的染色体异常为例,如唐氏综合征,患者可能表现为智力... [详细]

  • 优生遗传咨询科是什么

    李长林
    安阳市人民医院

    优生遗传咨询科是指在准备怀孕之前,对于夫妻双方的健康情况进行全面的检查和了解,从而判断是否适合怀孕,并且指导怀孕期间的相关注意事项。

    优生遗传咨询科主要是针对从事优生优育的医疗机构,可以对夫妻双方的健康情况进行全面的检查和了解,从而判断是否适合怀孕,并且指导怀孕期间的相关注意事项,以及在怀孕期间是否... [详细]

  • 优生遗传咨询检查什么

    石珊珊
    青岛市妇女儿童医疗保健中心

    优生遗传咨询通常会进行染色体分析、基因突变检测、血常规、尿液分析、甲状腺功能测定等检查。为了获得准确的诊断结果,建议在专业医生指导下进行相应检查并接受后续的遗传咨询。1.染色体分析染色体分析用于评估是否存在染色体异常,如唐氏综合征等,这些疾病可能影响胎儿发育和智力。采集外周血液样本,在实验室中培养并制备细胞核分裂象,... [详细]

  • 优生遗传咨询门诊检查什么

    柴月
    第二军医大学附属长海医院

    优生遗传咨询门诊通常会进行染色体分析、基因检测、血常规、尿液分析以及甲状腺功能测定等检查。为了获得准确的诊断结果,建议在专业医生指导下完成相关检查。1.染色体分析染色体分析用于评估是否存在染色体异常,如唐氏综合征等,这些疾病可能影响胎儿发育和智力。通常采集外周血样并在实验室中培养细胞群后进行分析。2.基因检测基因检测... [详细]

  • 为什么会建议遗传咨询

    崔婷婷

    崔婷婷 副主任医师

    擅长:月经内分泌失调、不孕症、盆腔炎、宫外孕、宫颈疾病、阴道炎、子宫内膜异位症、盆腔包块、妊娠剧吐、保胎

    湖南中医药大学第一附属医院

    建议遗传咨询的原因是遗传咨询可以减少遗传病患儿的出生,降低遗传病的发病率。遗传咨询能够确定遗传病基因的携带者,对其生育患病后代的概率进行预测,以便商谈出应采取的预防措施,从而达到优生的目的。虽然现在生育出畸形儿的概率较小,但是每一个家庭都有生畸形儿的风险,因此都应该事先进行遗传咨询。

  • 遗传咨询师怎么考证

    张德明
    绵阳市第三人民医院

    遗传咨询师可以通过教育背景符合要求、完成认证机构认可的培训课程、通过相关专业知识考试、获得相关专业协会认证以及具有一定的实践经验来进行考证。1.教育背景符合要求拥有生物学、医学、遗传学等相关专业的学位,为成为合格的遗传咨询师奠定了基础。确保候选人具备必要的理论知识和学术资格。2.完成认证机构认可的培训课程参加由权威机... [详细]

  • 协和遗传咨询挂什么科室

    苏为强
    广东省人民医院

    协和医院的遗传咨询可以挂遗传咨询门诊、遗传代谢科、神经内科、儿科、产前诊断中心等科室。如果涉及到复杂的遗传疾病或需要进行实验室检测,建议在专业医生指导下进行。1.遗传咨询门诊遗传咨询门诊主要负责评估家族遗传病史、提供基因检测服务及指导患者管理风险。如果怀疑有家族遗传病或自身患有某些特定疾病,则可以到该科室进行专业评估... [详细]

  • 医生好,我末次月经1.15,4.6号十一

    郎凤娥

    郎凤娥 医师

    擅长:擅长治疗各种常见中医内科病、各种常见皮肤病的诊断和治疗。

    天津津南中康中医院

    唐氏筛查一般选择在怀孕的15到20周之间进行检查,这是唐氏儿患病机率的筛查。唐氏筛查的标准值其实是一个风险的截断值。一般唐氏筛查的标准值21-三体是1/275,18-三体的标准值是1/350,如果其中一项高于截断值,就需要进一步的做一下无创DNA,或者羊水穿刺。在门诊上,一般孕妇如果高于这个值的话,由于担心羊水穿刺有... [详细]

  • 胎儿左心室可见数个强点回声斑,,下面是

    冯仰伟

    冯仰伟 副主任医师

    擅长:子宫肌瘤,软巢囊肿,宫颈癌,月经不调,妇科内分泌,妊娠合并症,更年期综合征,子宫内膜癌,阴道炎。

    解放军960医院

    现在的这种情况,多考虑为这种先天性的一种疾病而引起的这种现象,所说的这一种遗传的咨询主要是排除这种遗传性的疾病。建议您现在的这种情况,到专业的产科和这种遗传病科室来进行一个综合的分析判断,要复查这一种彩超来做出诊断以后才能选择下一步的治疗方案。

  • 羊水afp的正常值多少?

    刘传秀

    刘传秀 主治医师

    擅长:妇科产科常见病

    滕州市中医医院

    一般怀孕后由于激素改变甲胎蛋白是会相对偏高的。在孕中期即16-20周行中期产筛,甲胎蛋白是其中的标志之一,甲胎蛋白的正常值为0。4-2。5MOM,数值越低,说明胎儿患唐氏症的机会越高,还会结合孕周、年龄、体重等通过公式计算出患病概率,准确率在60%-70%。假如检查提示是高风险或者临界风险,需要进一步行产前诊断,比如... [详细]

  • 请问医生,我的检查结果显示建议遗传咨询

    刘倩

    刘倩 医师

    擅长:擅长内科一些常见病多发病的诊断和治疗,比如消化系统疾病等。

    衡水市桃城区中华街道永兴社区卫生服务站

    你好,很高兴为你解答,根据你的检查结果建议你做一个无创DNA,现在每个宝妈都非常在意自己的宝宝,排除一下也放心。建议平时注意饮食、注意休息,不要紧张保持平和的心态。

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