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  • romberg征是什么? (男 56岁)

    程银兵

    程银兵 主治医师

    擅长:全科

    南方医科大学附属郑州人民医院

    Romberg局部薄弱闭孔管为闭孔疝的发生提供了潜在的通道,但并非一定发生疝,只有局部组织薄弱,如闭孔外肌破裂、向尾侧移位或闭孔膜异常薄弱等,在腹内压的作用下才有可能形成疝。其疝囊可直接通过破裂闭孔外肌突出,或在闭孔外肌上方同闭孔神经和闭孔血管一同穿出闭孔内口,亦可在闭孔外肌下方突出。

  • 背部瘙氧是怎么回事? (女 1岁)

    牛建海

    牛建海 主任医师

    擅长:擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。

    保定市第一中医院

    背部瘙痒考虑是真菌引起的皮炎。可以口服扑尔敏止痒。外用皮康王涂抹。个体差异的不同,每个人治疗后的效果也不同。如病情没有大的起色,你还需及时的去医院再次诊治,让医生依据你的病情,及时的调换药物,使病情得到合理的治疗,从而减轻不良症状,使病症接受最好的治疗。最终达到痊愈的目的。

  • bell现象怎么查? (男 39岁)

    牛建海

    牛建海 主任医师

    擅长:擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。

    保定市第一中医院

    上睑下垂?患眼常伴有真性、假性或混合性上睑下垂。遮盖健眼用患眼注视时,该眼上睑下垂消失,此时健眼睑裂大于患眼,即为假性上睑下垂。若患眼注视时该眼睑下垂好转,仍未达正常睑裂高度且小于健眼者则为混合性上睑下垂。若患眼睑下垂仍无改善则为真性上睑下垂。

  • alrebert综合症是什么? (男 3岁)

    牛建海

    牛建海 主任医师

    擅长:擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。

    保定市第一中医院

    小儿Alstrom综合征又称先天性黑蒙,遗传性先天性视网膜病、Alstrom-Olsen综合征等。属于常染色体隐性遗传性疾病,主要为视力减退、神经性耳聋、肥胖、糖尿病、尿崩症、肾功能不全、性腺功能低下、高尿酸血症及高甘油三酯血症等。是发生最早、最严重的遗传性视网膜病变,出生时或出生后一年内双眼锥杆细胞功能完全丧失,导... [详细]

  • bep方案为什么没有进口药? (女 36岁)

    牛建海

    牛建海 主任医师

    擅长:擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。

    保定市第一中医院

    您好根据您的描述,BEP手术属于化疗方案,主要药品为博来霉素+依托泊苷+顺铂,应注意结合患者自身临床不适的症状。建议结合自身体征,在医师的指导下合理用药,同时也要注意定期复查,明确具体病变情况。规律应用所用药物有效缓解身体不适的症状。

  • bet.ct (男 30岁)

    牛建海

    牛建海 主任医师

    擅长:擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。

    保定市第一中医院

    不是B,而是PETCT,也叫作正电子发射计算机断层显像,是利用核素标记检查身体各个部位代谢情况的一种方式,患者现在什么症状,一般不建议做这个,辐射比较大,另外使用其他的设备都无法确诊时才可以考虑使用这个项目,最近检查别的项目了吗。

  • β受体阻滞剂对糖、脂代谢有何 (女 )

    牛建海

    牛建海 主任医师

    擅长:擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。

    保定市第一中医院

    你好:贝塔受体阻滞剂对糖代谢及脂肪代谢可能会产生不同程度的影响。在使用的过程中,虽然不会直接导致二型糖尿病的发病率增高,但是对已经患有2型糖尿病的患者使用贝塔受体阻滞剂,有可能影响血糖水平。在用药的过程中要注意加强血糖、血脂监测。β受体阻滞剂也会抑制脂肪分解,使血脂水平升高。对于伴有高脂血症的患者用药期间注意加强血脂... [详细]

  • gilbert综合症能治好不? (男 45岁)

    牛建海

    牛建海 主任医师

    擅长:擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。

    保定市第一中医院

    gilbert综合症实际上是一种遗传性疾病,是一种胆红素代谢紊乱,临床表现为肝脏有机病变的非溶血性、间歇性、非结合性高胆红素血症。目前还没有治疗这种疾病的药物。苯巴比妥只能暂时降低血清胆红素水平。典型的眼睑黄斑肿瘤、肝病和黄疸病例需要患者养成正确的生活和饮食习惯。黄疸为间歇性,多为轻度巩膜性黄疸,皮肤性黄疸少见。

  • jouber综合征死亡原因? (女 1岁)

    牛建海

    牛建海 主任医师

    擅长:擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。

    保定市第一中医院

    Joubert综合征是一种常隐遗传疾病,为小脑发育不良/发育异常和共济失调,肌张力减退,眼运动障碍和新生儿呼吸系统疾病,父母任何一方都可携带该基因但没有明显的临床表现并导致该儿童生病。在治疗上因为这疾病的治疗主要是康复训练,神经阻滞和药物的综合治疗。建议您在1岁之前尽快治疗您的孩子,以免错过最佳治疗机会。

  • joubert综合症的治疗? (女 2岁)

    牛建海

    牛建海 主任医师

    擅长:擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。

    保定市第一中医院

    你好,非常高兴能为你答疑解惑。病情分析:joubert综合征是一种常染色体隐性遗传病,主要表现为小脑蚓发育不全/发育不良和共济失调、肌张力过低、眼运动障碍和新生儿呼吸失调(发作性气喘)。因为是隐性遗传性疾病,有可能父母双方任何一方携带有这种基因但没有明显的临床表现而导致孩子患病。意见建议:如确诊此病,治疗主要是是康复... [详细]

  • krukenberg瘤症状? (男 23岁)

    牛建海

    牛建海 主任医师

    擅长:擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。

    保定市第一中医院

    CT表现缺少特异性需与卵巢原发肿瘤鉴别。其特征性表现:①肿瘤绝大多数为双侧对称性,其理由认为Krukenberg瘤主要经淋巴途径转移。②肿瘤的病理形态及CT表现,卵巢转移性肿瘤有一层厚的包膜,癌细胞在包膜内卵巢髓质中生长,肿瘤保持卵巢的原形,均匀增大呈肾形或椭圆形,表面光滑与周围组织无粘连。表现为囊性型、囊实混合型和... [详细]

  • 最新基因治疗leber方法? (男 33岁)

    牛建海

    牛建海 主任医师

    擅长:擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。

    保定市第一中医院

    Leber遗传性视神经病变是一种线粒体遗传性疾病,涉及视网膜神经节细胞,最终导致视神经退化和萎缩。线粒体DNA上的ND4、ND1和ND6T是全世界公认的三个主要位点。目前临床上还没有有效的治疗方法。2007年进行的临床试验结果显示,腺相关病毒和目标基因的重组体被注射到视网膜下,有效治疗Leber先天性黑色素瘤,为其他... [详细]

  • 女性gilbert综合症会遗传吗? (女 28岁)

    牛建海

    牛建海 主任医师

    擅长:擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。

    保定市第一中医院

    你好,女性gilbert综合症是会遗传的,Gilbert综合征是常染色体显性遗传性疾病来的,临床表现主要是长期间歇性轻度黄疸。建议怀孕之前做好身体的检查,如果是患有女性gillbert综合征的话,双方决定好是否要孩子的,目前医学生没有比较有效的办法阻止遗传的。

  • joubert综合症能上学吗? (女 4岁)

    牛建海

    牛建海 主任医师

    擅长:擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。

    保定市第一中医院

    你好,根据你说的情况,Joubert综合症主要是小脑蚓部发育不良加上其他异常,常见症状是发作性气喘,在新生儿期出现发作性呼吸急促或呼吸暂停,眼球常有急促运动,智力发育迟钝。joubert综合症如果恢复的情况理想的话,一般来说上学是没有问题的。建议积极治疗,加油。

  • joubert综合征的治疗? (男 2岁)

    牛建海

    牛建海 主任医师

    擅长:擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。

    保定市第一中医院

    你好!Joubert综合征是一种罕见的神经系统疾病,主要表现为小脑蚓部发育不全或缺如,是一种遗传性疾病,其主要遗传方式是常染色体隐性遗传,主要是康复训练及对症治疗,包括运动训练、语言治疗、特殊教育等,建议选择正规公立三甲医院儿科就诊,在专科医生指导下采取针对性治疗措施。平时注意合理喂养,保证营养均衡,适时补钙,多晒太... [详细]

  • krabbe病能要小孩吗? (女 30岁)

    牛建海

    牛建海 主任医师

    擅长:擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。

    保定市第一中医院

    你好,克拉伯病又称为Krabbe病,由丹麦儿科医师Krabbe于1916年首先报道。依据其临床特点,亦称为婴儿家族性弥漫性硬化。克拉伯病为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。根据你说的情况来看,这种类型的疾病有很大的遗传因素,胎儿被遗传的可能性非常大,但也并非百分之百的遗传。krabbe病也是可以要小孩的... [详细]

  • joubert综合症能治好吗? (男 3岁)

    牛建海

    牛建海 主任医师

    擅长:擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。

    保定市第一中医院

    你好。是一种常染色体隐性遗传病。各种脑发育不良,尽管在表现上有所不同,但治疗上都是相似的,适合孩子的治疗就是最好的治疗。主要是用脑细胞活化剂和康复训练,神经阻滞药物等综合治疗,最好是康复训练。你好。是一种常染色体隐性遗传病。各种脑发育不良,尽管在表现上有所不同,但治疗上都是相似的,适合孩子的治疗就是最好的治疗。主要是... [详细]

  • leber干细胞能治么? (女 35岁)

    王蔚虹

    王蔚虹 主任医师

    擅长:擅长幽门螺杆菌感染的诊断、治疗及预防。

    北京大学第一医院

    人们认为,睫毛的数量与所有睫毛的数量一样多,这通常会导致结膜充血、角膜表面混浊、新上皮角化和长时间摩擦眼球后的溃疡。如果只有1-2根倒纤毛可以被去除,并用牵引钳再生,倒纤毛的毛囊可以通过电解被更彻底地去除,以减少睫毛再生的机会。如果倒纤毛较多,手术矫正方法应该与眼睑倒睫手术相同,或者倒纤毛根部应该在手术显微镜下切除毛... [详细]

  • leber目前有治疗吗? (女 56岁)

    王蔚虹

    王蔚虹 主任医师

    擅长:擅长幽门螺杆菌感染的诊断、治疗及预防。

    北京大学第一医院

    基因测试证实Leber氏病相关部位呈阳性,诊断明确。没有特殊的治疗方法。只使用了你目前的治疗方法。然而,我们遇到了一位接受视神经减压手术的病人。目前,他家里只有他视力好。机制未知。需要进一步观察是偶然的或不可避免的。如果视力更好,建议抓住机会治疗这种疾病,并在具体体检后做出决定。干细胞疗法也可以尝试。效果一般是好的。

  • joubert综合征遗传几率? (女 24岁)

    王蔚虹

    王蔚虹 主任医师

    擅长:擅长幽门螺杆菌感染的诊断、治疗及预防。

    北京大学第一医院

    这是一种罕见的染色体隐性遗传病,不同程度地影响儿童的智力和运动。这种疾病主要是由于小脑丘发育不良和其他异常。新生儿期的常见症状是阵发性哮喘和阵发性呼吸短促或呼吸暂停。眼球经常有异常运动和智力迟钝,由于小脑蚓部发育不良,导致共济失调和平衡障碍,一些患者视网膜不良或缺失,导致先天性失明,这将极大地影响孩子出生后的身体。

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