先天性巨输尿管可能是遗传因素、先天发育异常、肾盂输尿管连接部梗阻等原因引起。1、遗传因素如果直系亲属中存在有该病史，可能会导致基因遗传给下一代，从而出现先天性巨输尿管。2、先天发育异常如果在胚胎发育时期，输尿管肌层发育不良，可能会导致输尿管蠕动异常，从而诱发先天性巨输尿管。3、肾盂输尿管连接部梗阻如果存在有先天性肾盂... [详细]

费用是不能提供的，这个是网站规定，望谅解，要就医外科的治疗。先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏)，导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻

先天性巨输尿管通过手术治疗通常是可以治愈的。先天性巨输尿管的病因主要是由于输尿管末端肌肉发育不全或者神经控制异常引起的。手术治疗可以通过修复受损的输尿管结构来恢复正常尿液引流，从而达到治愈的目的。如果患者存在双侧病变或合并有膀胱功能障碍，则可能需要更复杂的手术方案，并且术后管理也更为关键。这是因为双侧病变会影响两侧肾... [详细]

最好去医院做出诊断，看看哪种治疗方法是正确的。不要等待您的孩子出现瓣膜狭窄，反流，肺动脉高压等并发症。如果您没有接受手术，您可能会因缺氧或心力衰竭而死亡。有些患者可以长大成人，但长期存活率不高。一般来说，建议在1年内进行手术，因为手术越早，先天性心脏病对孩子的影响，后期生长发育的影响早已较小。

先天性巨输尿管可以通过手术治疗。先天性巨输尿管是一种先天性输尿管发育异常的疾病，主要是由于输尿管下段肌肉结构发育异常，导致输尿管末端狭窄，从而引起肾积水。患者可能会出现腰腹部疼痛、尿频、尿急等症状，严重时可能会引起肾功能不全。先天性巨输尿管可以通过手术治疗，如经尿道输尿管镜下电切术、输尿管膀胱再植术等，能够使输尿管扩... [详细]

先天性megaureter是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多，缺乏纵向肌)，导致输尿管末端功能梗阻，输尿管严重扩张，甚至出现积水。以输尿管末端功能性梗阻为特征，无明显机械梗阻。梗阻段以上输尿管扩张以盆腔段最为明显，也称为输尿管末端先天性功能性梗阻。

先天性巨输尿管是一种先天性发育异常的疾病，表现为输尿管扩张和功能障碍。先天性巨输尿管是由于胚胎时期输尿管远端神经节细胞缺失或发育不全导致的。这种缺陷会导致输尿管平滑肌收缩力减弱，使尿液滞留于膀胱内，从而引起输尿管扩张。主要症状包括腰痛、腹胀、排尿困难等。随着病情进展，还可能出现发热、呕吐等症状。诊断先天性巨输尿管通常... [详细]

先天性巨输尿管症是一种先天性疾病，其发生和遗传突变是由患者引起的，其治疗仅通过手术，药物没有治疗作用，如果病人需要进行输尿管手术治疗，就不能完全治愈。另外，术后应多喝水、多排尿，防止尿路感染，患者一定要放松心情积极的配合治疗。

先天性巨输尿管可以考虑生活方式调整、中药调理、膀胱功能训练、针灸治疗等方法来调理。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医。1.生活方式调整生活方式调整包括均衡饮食、适量运动和充足休息，旨在改善整体健康状况。这些措施有助于提高机体免疫力，减少感染风险，从而缓解输尿管扩张引起的不适症状。2.中药调理患者可在医生指导下服用补... [详细]

先天性巨输尿管是否需要手术，需要根据病情的严重程度进行判断。先天性巨输尿管属于一种先天性畸形，通常是由于输尿管下段肌肉结构发育异常所引起的，可能会出现输尿管末端扩张、肾积水等症状。如果患者的病情比较轻微，并没有出现明显的不适症状，一般不需要进行手术治疗，可以在医生的指导下服用盐酸左氧氟沙星胶囊、盐酸环丙沙星胶囊等药物... [详细]

你好，先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常（环形肌增多、纵形肌缺乏），导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。治疗成人先天性巨输尿管的治疗取决于输尿管扩张和肾功能损... [详细]

先天性巨输尿管一般都建议手术，如果不手术的话有可能导致同一侧的肾脏受损。

这个只有手术治疗的。

先天性巨输尿管是否需要手术，需要根据病情的严重程度进行判断。先天性巨输尿管是一种先天性疾病，是由于输尿管发育异常引起的，通常会出现排尿不畅、肾积水等症状。如果患者病情比较轻微，并没有出现明显的不适症状，这种情况一般不需要进行手术治疗，患者可以通过定期复查的方式进行改善。但如果患者病情比较严重，出现了腰腹部疼痛、尿频、... [详细]

病情分析：你好，目前表现考虑属于先天性的症状指导意见：你好，这种情况考虑饮食清淡为主，很重要的