首页 > 内科 > 神经内科 > 线粒体病
线粒体病
帖子筛选: 全部性别
  • 全部性别
全部人群
  • 婴儿
  • 儿童
  • 孕妇
  • 老年
  • 其他
  • 全部人群
97 个关于线粒体病的问题 我要提问
  • 线粒体病吃什么水果好 (男 21岁)

    许辰

    许辰 医师

    擅长:全科

    抚顺市顺康医院

    此病是免疫性疾病,需要调节免疫力,牛奶属于高蛋白质的食物对于增加抵抗力调节免疫力有作用。

  • 线粒体病能遗传给后代吗? (男 28岁)

    薛国芳

    薛国芳 副主任医师

    擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年,对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊,主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。

    山西医科大学第二医院

    线粒体病是一种体细胞遗传病,一般只能通过母亲遗传给孩子。具体的发病机制是线粒体中缺少了一些代谢酶,以致于ATP不能够正常的合成,从而导致身体的能量合成障碍。根据线粒体发生病变的部位不同又可以把它具体分为:线粒体肌病和线粒体脑肌病。

  • 儿童线粒体病怎么治疗? (女 1岁)

    刘啸峰

    刘啸峰 副主任医师

    擅长:对各系统疑难疾病的CT、MR诊断具有一定造诣,擅长腹部CT、MR诊断及后处理新技术的临床应用等。

    池州市人民医院

    只要心脏不出问题,就没有多大事情,我们观察发现,这种类型手术最好,药物可以防止或延缓其他器官损害,对于这种病,中医,西医,中西医结合等,都没有根治的办法。只是用药物后,病人的痛苦得到短暂的缓解,对于线粒体脑肌病目前的治疗主要是营养支持治疗,对症治疗,大量维生素,辅酶Q治疗等

  • 看线粒体病哪家医院好? (男 33岁)

    刘啸峰

    刘啸峰 副主任医师

    擅长:对各系统疑难疾病的CT、MR诊断具有一定造诣,擅长腹部CT、MR诊断及后处理新技术的临床应用等。

    池州市人民医院

    线粒体病属于一种代谢异常性疾病,在神经病学上常见的有线粒体疾病和线粒体脑肌病。治愈基本上是没有可能的,如果症状比较轻,也就是线粒体代谢异常的程度不是很严重的话,可以通过药物来控制适当延长患者的生命。目前还没有什么乐观有效的治疗方法,都是吃一些支持,缓解症状的药物,这病特点就是骨骼肌极度不能耐受疲劳。

  • 疑似线粒体病遗传吗? (男 22岁)

    袁俊丽

    袁俊丽 主任医师

    擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

    邯郸市第一医院

    线粒体脑肌病为一种遗传代谢性疾病,主要由孟德尔氏遗传及母系遗传两种遗传方式。其中,孟德尔氏遗传即为nDNA突变,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传及X连锁性遗传;母系遗传即为线粒体DNA突变,主要特点是母亲发病,其后代子女均发病,若为父亲发病,则后代均不发病。此外,临床中亦有一例父系遗传发病的报道,但较为少见。线... [详细]

  • 线粒体病的治疗药物包括? (男 30岁)

    程俊安

    程俊安 主治医师

    擅长:全科

    河南省肿瘤医院

    当感染或精神刺激发生时,它会导致能量消耗和线粒体疾病。在这种情况下,应预防感染或精神刺激可以通过药物治疗,或最好参加有氧耐力运动。2.药物治疗主要包括adrene醌,辅酶Q10,烟酸,叶酸,肉碱,维生素C和维生素B1,维生素B2,维生素E和维生素k。在服用这些药物时,必须注意避免药物影响线粒体功能,可导致乳酸增加。

  • 线粒体病人后期症状? (男 1岁)

    王利勇

    王利勇 副主任医师

    擅长:擅长头痛,头晕,神经系统疾病康复等综合治疗。

    沧州市人民医院

    目前孩子出现的病情与家族遗传性病症有直接的关系此病一定的遗传概率。生病后会有很多症状疾病发生后,应该用这种药来控制疾病。在线粒体肌病的后期患者会出现各种症状存在不同症状的组合,例如共济失调,发育迟缓性痴呆,惊厥,近端肢体无力和感觉周围神经病。

  • 线粒体病能生育健康孩子吗? (男 29岁)

    刘祥礼

    刘祥礼 主任医师

    擅长:对高血压,冠心病,先天性心脏病,风湿性心脏病,肺心病,心肌炎心肌病,心律失常的诊断和治疗有自己独特的见解

    日照市中医医院

    线粒体病是一种体细胞遗传病,一般只能通过母亲遗传给孩子。具体的发病机制是线粒体中缺少了一些代谢酶,以致于ATP不能够正常的合成,从而导致身体的能量合成障碍。根据线粒体发生病变的部位不同又可以把它具体分为:线粒体肌病和线粒体脑肌病。

  • 线粒体病可做麻醉手术吗? (男 35岁)

    刘华娟

    刘华娟 主治医师

    擅长:全科

    即墨市人民医院

    首先,线粒体病是可以做麻醉手术的,本病是因遗传基因的缺陷,患者线粒体上有着各种不同的功能异常,并由此导致临床表现多样性。线粒体脑肌病由于遗传病治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要。注意病情后期的发展情况。

  • 线粒体病饮食疗法 (男 33岁)

    叶绾

    叶绾 医师

    擅长:全科

    保山市美来医院

    不建议喝酒,一是加重肝脏负担,二是对人体免疫力有影响。

  • 线粒体病肌肉活检阴性? (男 33岁)

    舒志强

    舒志强 副主任医师

    擅长:颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑积水,癫痫

    马鞍山市人民医院

    这个病不是由线粒体引起的。这个病是由粉尘引起的。粉尘是一种细小的颗粒物质,工业生产中容易到处飞动,飘到工业生产中的各个空间,到处散落,同样会侵袭到人体,经人体的呼吸道进入人体,沉积于人体的肺部,时间长了就发生病理反应,形成了矽肺。线粒体病肌肉活检阴性证明了这一点,进行治疗即可。

  • 线粒体病是遗传病吗? (男 11岁)

    刘祥礼

    刘祥礼 主任医师

    擅长:对高血压,冠心病,先天性心脏病,风湿性心脏病,肺心病,心肌炎心肌病,心律失常的诊断和治疗有自己独特的见解

    日照市中医医院

    对于线粒体病患者能活多久,这个是不能确定的,因为这种病在没有严重之前,通过及时的治疗,采用仪器进行理疗,那么患者的疾病是可以控制的,即使不能治愈也能很好的控制病情,即使病情严重起来,也可以通过后期的治疗来延长患者的生命,所以说及时治疗是有希望的。

  • 线粒体病的遗传方式主要有哪些? (女 20岁)

    王利勇

    王利勇 副主任医师

    擅长:擅长头痛,头晕,神经系统疾病康复等综合治疗。

    沧州市人民医院

    线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍,能量来源不足导致的一种异质性病变,目前无特效治疗。可给予ATP,辅酶Q10和大量的B族维生素等。目前无特效治疗。可给予ATP、辅酶Q10和大量B族维生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白、高碳水化合物和低脂肪饮食。

  • 非遗传性线粒体病原因? (男 34岁)

    熊秋萍

    熊秋萍 主治医师

    擅长:全科

    上海交通大学医学院附属新华医院

    线粒体肌病,系由线粒体代谢过程中某些酶缺乏所引起的一组遗传性疾病。肌肉病理的共同特点为破红肌纤维(raggedredfibers,RRF)。临床上的表现因酶缺乏种类而异。正是由于线粒体的结构和功能非常复杂,所以线粒体疾病在发病机制方面的“异源性”和临床上的表现各不相同则不难理解。

  • 线粒体病百分百遗传吗? (男 50岁)

    国红

    国红 主任医师

    擅长:擅长神经内科各种疾病,尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。

    北京医院

    可能性仍然不确定。最好进行相关检查。有些疾病是男性而不是女性遗传的,有些是返祖现象,所以最好带孩子去医院检查。遗传性线粒体脑肌病是一组涉及多器官的表型异质性疾病。确切的发病率尚不清楚。在诊断该病之前,根据详细的病史、家族史和详细的体格检查,应注意中枢神经系统感染、神经系统占位性疾病和其他临床症状相似的遗传代谢性疾病,... [详细]

推荐医生 更多
  • 孔伟伟 医师 提问

    晋城华肤皮肤病专科医院

  • 刘志芹 副主任护师 提问

    新河县人民医院

  • 张雷 副主任医师 提问

    济宁市传染病医院

  • 高振宇 副主任医师 提问

    锦州市中心医院

  • 房志伟 主治医师 提问

    济南市长清区结核病防治站