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脊柱裂为脊椎轴线上的先天畸形。最常见的形式为棘突及椎板缺如,椎管向背侧开放,以骶尾部多见,颈段次之,其他部位较少。病变可涉及一个或多个椎骨,有的同时发生脊柱弯曲和足部畸形。脊柱裂常与脊髓和脊神经发育异常或其他畸形伴发,少数伴发颅裂。囊性脊柱裂几乎均须手术治疗。如囊壁极薄或已破,须紧急或提前手术,其他病例以生后1~3个... [详细]
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脊柱裂是胚胎神经管封闭时引发的中胚叶发育阻碍所致,可分为隐性脊柱裂和显性脊柱裂。隐匿性脊柱裂通常没有明确的病症,常常是在做查验时发现的事故,很罕见病患能以轻度小便失禁或遗尿为关键出现。
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脊柱裂属神经管畸形发病机制是极其复杂的,是多方面的,许多因素的干扰都会影响发病过程,在NTD发病机制研究中,很难把多基因或多因作用与复杂的环境因素作用区别开来,如某些家族可能与共同生活的环境有关,环境致畸因子在妊娠早期,通常在3个月内作用于母体,导致神经管发育过程中出现障碍而发生畸形。
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导致上述情况的病因是很多的,需要结合孩子的具体情况来判断的,不能排除是神经系统疾病造成的,还是及时带孩子就诊,让专业医生体检一下,必要时可以做个头部核磁共振和腰部核磁共振等相关检查,明确后才好考虑后续治疗的问题,平时不要受凉,暂时不能剧烈的活动
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脊柱裂原因可能是遗传因素、环境因素、药物因素、物理因素、病毒感染等。1、遗传因素脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形,是指脊柱的椎管在胚胎发育时没有完全闭合,从而引起的一种先天性疾病。如果患者的父母双方或一方患有脊柱裂,则子女患有脊柱裂的概率会比较高。2、环境因素如果孕妇在妊娠期间长期生活在有放射线的环境中,可能会导致... [详细]
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脊柱裂
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