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遗传性球形红细胞增多症
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227 个关于遗传性球形红细胞增多症的问题 我要提问
  • 遗传性球形红细胞增多症能治愈吗 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    遗传性球形红细胞增多症不能治愈。遗传性球形红细胞增多症由基因突变导致红细胞膜蛋白结构异常而引起,这些异常的红细胞在脾脏中容易被破坏,进而导致贫血。该疾病为遗传性疾病,其病因与遗传有关,目前尚无根治方法。由于个体差异,部分患者可能需要更频繁或特殊的治疗方案以控制病情。具体取决于患者的年龄、症状严重程度以及是否伴随有并发... [详细]

  • 遗传性球形红细胞增多症怎么治疗 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    遗传性球形红细胞增多症可以通过血红蛋白合成抑制剂、叶酸、糖皮质激素、脾切除术、输血治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。1.血红蛋白合成抑制剂通过口服或注射给药,选择性地干扰血红素生物合成途径中的关键酶,减少血红蛋白的合成。此方法可降低异常增加的红细胞体积,缓解遗传性球形红细胞增多症的症状。2.叶... [详细]

  • 遗传性球形红细胞增多症能治好吗 (女)

    胡一芬

    胡一芬

    擅长:

    青岛市骨伤科医院

    遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。为常染色体显性遗传,男女均可患病,父母一方患有同病,病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大,感染可使病情加重,常伴胆石症。

  • 治疗遗传性球形红细胞增多症好医院 (女)

    刘风

    刘风 主任医师

    擅长:再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病

    中国中医科学院西苑医院

    遗传性球形红细胞增多症,是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名,系常染色体显性遗传,临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大,感染可使病情加重,常伴胆石症。建议去省级人民医院血液科就诊治疗,治疗一定要规范,定期复查。

  • 儿童遗传性球形红细胞增多症能治好吗 (女)

    唐书生

    唐书生 主任医师

    擅长:呼吸相关疾病等

    广州市妇女儿童医疗中心

    儿童遗传性球形红细胞增多症不能完全治愈,但可以通过药物治疗、饮食调整和避免特定触发因素来控制病情。该疾病是由遗传基因突变引起的红细胞形态异常,导致其在脾脏中过度破坏,这属于一种遗传性疾病,因此无法彻底治愈。但是,通过上述措施可以有效地管理症状,预防并发症的发生。对于非重型病例,由于骨髓造血功能代偿性强,一般不会出现贫... [详细]

  • 遗传性球形红细胞增多症可以吃阿胶吗 (女)

    郑永江

    郑永江 副主任医师

    擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

    中山大学附属第三医院

    遗传性球形红细胞增多症患者可以适量食用阿胶。遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性疾病,由于红细胞膜蛋白异常导致红细胞变形能力降低,容易破裂而被脾脏大量破坏,引起溶血和贫血。阿胶具有补血、滋阴的功效,可能有助于改善贫血症状。阿胶中含有一定的铁元素,对于遗传性球形红细胞增多症引起的缺铁性贫血有一定的辅助治疗作用。但过量摄入... [详细]

  • 遗传性球形红细胞增多症会遗传吗? (女)

    闵丽娜

    闵丽娜 主治医师

    擅长:全科

    贵阳医学院附属医院

    红细胞的主要参数略高(其他为红细胞的辅助参数),可能与血液浓度有关。建议进行血液流变学、血脂检测、血压测量和心电图检查。就以上结果而言,问题并不太大。我们需要注意的是血液粘度是否有问题。如果以上测试是正常的,那也没关系。

  • 遗传性球形红细胞增多症典型症状? (女)

    杨方方

    杨方方 副主任医师

    擅长:擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗,同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。

    广州市第一人民医院

    遗传性红细胞膜缺陷导致的溶血性贫血,任何岁数均可发病,反复发生的溶血性贫血,间歇性黄疸和不同程度的脾大是常见临床上的表现。半数有阳性家族史,由于遗传方式和蛋白质异常程度不同,病情异质性很大。常见并发症有胆囊结石(50%),少见的并发症有下肢复发性溃疡,慢性红斑性皮炎,痛风,髓外造血性肿块。

  • 遗传性球形红细胞增多症吃什么药? (女)

    刘啸峰

    刘啸峰 副主任医师

    擅长:对各系统疑难疾病的CT、MR诊断具有一定造诣,擅长腹部CT、MR诊断及后处理新技术的临床应用等。

    池州市人民医院

    遗传性球形红细胞增多症是指先天性红细胞膜缺陷引起的溶血性贫血,主要表现为贫血、黄疸、脾肿大。遗传性球形红细胞增多症的治疗:手术治疗:手术切除脾脏是主要的治疗方法。添加叶酸:给予少量叶酸,防止缺乏。输血:严重溶血应输血。

  • 遗传性球形红细胞增多症的症状 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    遗传性球形红细胞增多症的症状包括贫血、黄疸、脾肿大、尿色加深、疲劳等,这些症状可能表明血液系统的异常,建议就医以进行进一步的检查和确诊。1.贫血遗传性球形红细胞增多症是由于基因突变导致红细胞膜蛋白结构异常,使其寿命缩短而被破坏过多。贫血是因为红细胞数量减少,无法有效携带氧气供应全身组织和器官。贫血导致血液携氧能力下降... [详细]

  • 遗传性球形红细胞增多症怎么治疗 (女)

    孙明丽

    孙明丽 副主任医师

    擅长:白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血,骨髓增生异常综合征等

    聊城市第二人民医院

    在临床上遗传性球形红细胞增多症是一种显性的遗传病,一般情况下不会有什么症状,但是在无形之中,它会导致大量红细胞被阻挡在PH和糖含量较低的脾索内,所以即便是没有症状也是应该治疗的,一般来说脾切除手术是比较有效的治疗办法。特别注意适当走动,避免着凉受风,保证足够的睡眠。

  • 遗传性球形红细胞增多症缺铁吗? (女)

    张静

    张静 主治医师

    擅长:擅长治疗内科常见病及多发病,如胃肠功能紊乱、消化性溃疡、肝硬化、慢性胃炎、高血压、冠心病、急性脑血管病、慢性支气管炎、肺炎等。

    湖州第六医院

    遗传性球形细胞增多症,这个是属于先天性遗传性的疾病,和缺铁没有直接的关系,不是缺铁引起的。

  • 遗传性球形红细胞增多症治疗方法 (女)

    杨海青

    杨海青 副主任医师

    擅长:25年临床内科工作经验,血液病专科

    四川省人民医院

    遗传性球形红细胞增多症一般采用药物治疗、手术治疗和输血治疗等方法。1、药物治疗:一般通过口服叶酸来治疗,在溶血、贫血严重时可以选用,以上药物应在医生的指导下应用。2、手术治疗:通常可根据患者情况进行全脾切除或部分脾切除,来减少脾对异常红细胞的破坏,改善贫血症状。3、输血治疗:一般贫血症状严重的患者,可以选择全血输注或... [详细]

  • 遗传性球形红细胞增多症能自愈吗? (女)

    潘琳莉

    潘琳莉 副主任医师

    擅长:血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治

    聊城市第二人民医院

    遗传性球形红细胞增多症一般不能自愈。遗传性球形红细胞增多症是一种常染色体显性遗传病,主要表现为贫血、黄疸、脾大等症状。患者可以在医生指导下使用叶酸、阿司匹林等药物治疗,如果贫血严重,可以遵医嘱输血治疗,改善贫血症状。如果药物治疗效果不佳,可以通过脾切除术改善。通过积极治疗,一般可以使病情得到缓解,但无法治愈。患者在日... [详细]

  • 遗传性球形红细胞增多症怎么办 (女)

    孙晓扎

    孙晓扎

    擅长:

    青岛市肿瘤医院

    遗传性球形红细胞增多症可以通过血红蛋白合成抑制剂、叶酸、铁螯合剂、脾切除术、红细胞输注等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。1.血红蛋白合成抑制剂通过口服或注射给药,选择性地干扰血红素代谢途径中的关键酶,减少血红蛋白合成。此方法可降低珠蛋白含量,减轻球形红细胞形态改变所致的溶血程度。2.叶酸补充外源性... [详细]

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