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治疗先天性胆道闭锁的最好方法

治疗先天性胆道闭锁的最好方法相关问答

病情描述:病情描述(主要症状、发病时间):
我女儿今天刚出生15天,出生后第四天发现脸色发黄,经过本地医院B超和CT检查后发现是胆总管囊样扩张,肠管扩张积气较明显,怀疑是先天性胆总管囊肿。

提问
董树林医生:胆管扩张症为较常见的先天性胆道畸形,以往认为是一种局限于胆总管的病变,因此称为先天性胆总管囊肿。一旦作出诊断,即应采取手术治疗...[详细答案]
病情描述:哪位知道新生儿先天性胆道闭锁要做什么检查 唉,检查总让人忐忑不安,听说这里有在线医生解答,特来提问
提问
于心医生:针对你的情况,建议去医院做详细的检查,以下有关新生儿先天性胆道闭锁如何检查的资料仅供参考: 1.血清胆红素测定 血清胆红素升高...[详细答案]
病情描述:在医院做了B超和ECT说是胆总管未见清楚显示,住了半个月,挂保肝药,吃退黄的药,没有效果,后又做微创手术,医生说胆管非常细小,跟牙签一样细,胆囊也很小,要换肝和切除胆囊
提问
李志环医生:水冲击疗法:黄疸型病毒性肝炎患者体-内往往有水的代谢失调,组-织内有水分潴留现象。在治疗过程中使水分充分排-出,同时让病人另饮水,...[详细答案]
病情描述:出生后两个月 大便白色
提问
张坚平医生:这种疾病只能手术治疗,无药可医[详细答案]
病情描述:先天性胆道闭锁和胆总管囊肿,已经切除囊肿。但有发炎的情况,已经影响肝脏。请问这种病有什么后遗症?能不能根治呢?麻烦详细介绍一下,感谢
提问
王登峰医生:后遗症多数是消化系统方面的:如消化不良。手术是可以根治的。[详细答案]
先天性胆道闭锁疾病

先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾患,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应征。欧美国家约有10%的…展开