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先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾患,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应征。欧美国家约有10%的患儿合并有其他器官先天性疾患如多脾症、器官转位、心血管缺陷和门静脉十二指肠前位等。至今病因尚未明确,有一些假说如:胚胎期发生异常、原始胆管重塑过程异常、病毒感染或其他的肝脏炎性反应。但上述的假说都无法获得普遍认同。

先天性胆道闭锁基本知识

别名:
胆道闭锁
发病部位:
传染性:
无传染性
多发人群:
女多于男,约1.5:1
相关症状:
尿黄似浓茶肝脾肿大精神萎靡腹水出血倾向
并发疾病:
门静脉高压症黄疸

先天性胆道闭锁诊疗知识

就诊科室:
消化内科肝胆外科儿科
治疗费用:
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率:
50%
治疗方法:
手术治疗
相关检查:
总胆红素(TBIL,STB)脂蛋白X(LP-X)十二指肠引流一般性状检查肝脏超声检查血清胆汁酸测定(TBA)

更多>>先天性胆道闭锁的检查

先天性胆道闭锁的检查项目有哪些

39健康顾问
病情分析:女性在怀孕期间,激素水平升高,分泌物增加,阴道酸碱度改变,有利于病菌的滋生,确实容易患阴道炎。但在医院检查确诊前不要擅自揣测、自行用药处理。最好去医院做一下检查,确诊是否有炎症。[详细答案]

更多>>先天性胆道闭锁的预防

先天性胆道闭锁怎么防止

杨六成
病情分析:您好,你小孩得的是脐疝,一般2岁前都可以自愈,也可以用一元硬币包扎压迫,硬币首先用布缝起来,用胶布贴到肚脐上,可以防止局部反复突出。[详细答案]

更多>>先天性胆道闭锁的费用

治疗先天性胆道闭锁大概多少钱

陈肖贤
病情分析:黄疸又称黄胆,俗称黄病,是一种由于血清中胆红素升高致使皮肤,黏膜和巩膜发黄的症状和体征.某些肝脏病,胆囊病和血液病经常会引发黄疸的症状.通常,血液的胆红素浓度高于2-3mg\/dL(34-51)时,这些部份便会出现肉眼...[详细答案]

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