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如果不是废用性肌萎缩，即因活动少引起的，考虑因为免疫系统紊乱引起的，单纯用增加营养和锻炼时不能解决问题的，必须调整免疫系统，建议中医药治疗。希望我的回答你能满... ［详情］
杜兴型肌营养不良症一般是指杜兴氏病，其最初症状通常是骨骼肌肉疼痛、肌肉无力、心脏功能障碍、眼部症状、认知功能障碍等，建议及时就医治疗。1、骨骼肌肉疼痛杜兴氏病... ［详情］
临床表现是：患儿均为男性，多在3-5岁发病；起病隐袭，大部分患儿坐、立时间发育正常，50%病儿开始行走较正常儿童晚（15个月后），开始症状多为行走慢，不能正常... ［详情］
肌营养不良多数预后不良，最终可以导致患儿的伤残和死亡。目前，尚无根治方法，主要是对症和支持治疗。适当的康复训练，适时应用康复支具支撑患儿的肢体，尽可能保持和延... ［详情］
（一） 血清酶测定：1,血清肌酸磷酸激酶（CPK）：CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标,可在出生后或出现临床症状之前已有增高,当病程迁延时活力逐渐下降.亦可... ［详情］
重度肌营养不良应该不遗传性疾病，但是发病原因不明。杜兴型肌营养不良是染色体上基因请缺陷所致，发病者均为男性。医生建议做羊水穿刺是可以的，如果你需要做羊水穿基因... ［详情］
您好，您的情况是由于营养不良，是由于能量和（或）蛋白质摄入不足，导致营养状况不佳或不能维持正常的生长发育，主要见于3岁以下婴幼儿。临床常见三种类型：能量供应不... ［详情］
杜兴型肌营养不良症可以通过基因替代疗法、体外肌力训练、肌肉功能锻炼、营养支持治疗、物理疗法等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。 1.基因... ［详情］
你好，杜兴氏肌肉营养不良症是一种遗传性肌肉萎缩病，除了肌肉萎缩行动不便以外，心脏肌肉也会有变化，导致心肌病，心律不齐，心脏衰竭等。目前没有太好的治疗方法。治疗... ［详情］
进行性肌营养不良是一组骨骼肌遗传性进行性变性疾病根据遗传方式发病年龄肌萎缩分布肌肉假肥大病程及预后等可分为不同的临床类型患者多有家族史典型临床特征是缓慢进展的... ［详情］
肌营养不良假型肥大主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，一般除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。另外建议患者在饮食方面要注意多补充营养元素，保持营... ［详情］
杜兴氏肌肉萎缩是肌营养不良的一种类型，也是最常见的一种类型，本病是X连锁的隐性遗传疾病，一般是男孩发病。大部分患者会在3-5岁开始发病，以进行性腿部肌无力为主... ［详情］
杜兴肌营养不良患者可以遵医嘱使用辅酶Q10、维生素E等抗氧化剂以改善症状。 辅酶Q10具有保护神经肌肉接头的作用，而维生素E则能抑制脂质过氧化反应，两者联合使... ［详情］
你好，杜兴氏肌肉营养不良是一种性联隐性遗传病，又叫做假性肥大型肌肉萎缩症，为症状最严重的肌肉萎缩病。这个病是遗传性疾病，是基因缺陷引起的，目前无有效的治疗措施。 ［详情］
杜氏肌肉萎缩症是一种性联隐性遗传病，又名为假性肥大型肌肉萎缩症，为症状最严重的肌肉萎缩症。杜兴氏肌肉营养不良症最终会影响到所有平滑肌，以及心脏和呼吸肌肉。患者... ［详情］
小儿肌营养不良的症状，呈鸭型步态。从蹲位只有靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，然后逐步挺起身子。继骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂举高不... ［详情］
你好，根据你的描述此病一般来说是很难彻底治愈的，只能够药物控制发展 ［详情］
杜兴氏肌肉萎缩症一般是指杜兴氏病，是指杜兴氏病性肌肉萎缩。杜兴氏病性肌肉萎缩可能是由于遗传因素、营养不良、长期酗酒、毒物接触、脊髓前角细胞病变、脑梗死等原因所... ［详情］
杜兴氏肌肉萎缩症一般是指杜兴氏病，杜兴氏病的治疗方法主要包括一般治疗、药物治疗、物理治疗、手术治疗、心理治疗等，需要根据病情的严重程度，采取针对性的治疗措施。... ［详情］
杜兴氏肌肉萎缩症一般是指杜兴氏病，杜兴氏病是一种神经肌肉接头疾病，是指在胚胎发育时期，神经肌肉接头发育异常，导致患者出现肌无力、肌萎缩的症状。杜兴氏病患者能活... ［详情］
本病是由于染色体Hp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致，属X—连锁隐性遗传病，一般是男性患病，女性携带突变基因。按照当前的医疗水平，是不能治好的，因为染色体... ［详情］
患儿多于4~5岁发病，一般不晚于7岁。患儿的坐、立及行走较一般小儿晚，常在会走路以后才发现，进行性肌营养不良多在3岁以后才引起注意。会走路行走缓慢，步态不... ［详情］
肌营养不良属遗传疾病,又属中医痿症,目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物.中医认为肾为先天之本,主藏精,主骨生髓.肌营养不良属中医痿症,与肾的关系最为密... ［详情］
肌营养不良患者的日常护理 进行性肌营养不良症是一组病因未明原发于肌肉组织的遗传性变性病。因此家庭护理对患者来说是一个重要环节。 1、在精神方面为患者创... ［详情］
首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度... ［详情］
" 进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。适当的康复训练，适时应用康复支具支撑患儿的肢体，尽可能保... ［详情］
杜兴氏肌肉萎缩症存活时间并不能确定，因为每个人的体质不同，病情的轻重程度也不同，所以存活的时间也会存在差异。杜兴氏肌肉萎缩症属于一种遗传性疾病，是因为基因突变... ［详情］
治疗原理：促进新生细胞重生尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用由于持续不断的给大脑输送低频电子脉波促进脑细胞的新陈代谢保障大脑供氧全面补充大脑细胞的胶原... ［详情］
擅长：
王淑艳 主任医师 提问
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
李红冬 副主任医师 提问
二次诊断 医师 提问
擅长：消化内科常见疾病及疑难杂症的诊断及治疗，内镜相关疾病的诊断及治疗。消化性溃疡，炎症性肠病，炎症性肠病，急慢性胰腺炎，肝炎硬化等疾病
白玉焕 副主任医师 提问
童欢
2015-09-07 10:51
共2位医生回答
18天前在线
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