神经纤维瘤1型

二型神经纤维瘤一般是指II型神经纤维瘤病，可以通过一般治疗、药物治疗、放射治疗、手术治疗、化疗等方式进行改善，需要根据病情的严重程度，采取针对性的治疗措施。1... ［详情］

闵真真 2021-08-24 00:57 共1位医生回答

1型神经纤维瘤病一般在出生后6个月~2岁发病，但具体时间存在个体差异。神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因突变导致神经嵴细胞发育异常，引起多... ［详情］

查继红 2022-02-21 21:42 共1位医生回答

神经纤维瘤病II型可以通过手术治疗。双侧前庭神经细胞瘤通常可以通过分期手术切除，对于体积小且听力正常的患者，立体定向放射外科可以被认为是控制肿瘤进展的合适方法... ［详情］

朱中山 2021-11-23 09:27 共1位医生回答

神经纤维瘤是由外胚层和中胚层发育不良引起的一种常染色体显性遗传病。其特征是多系统和器官参与。中枢神经系统可引起多种肿瘤，如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤和胶质瘤。... ［详情］

孙晓扎 2019-01-12 18:05 共2位医生回答

全身型神经纤维瘤病一般会出现牛奶咖啡斑、皮肤异常、听力下降、视力下降、癫痫等症状。1、牛奶咖啡斑牛奶咖啡斑是一种色素沉着性皮肤病，多见于躯干、四肢，大小、形状... ［详情］

李文卿 2021-07-02 11:25 共1位医生回答

神经纤维瘤2型一般是指神经纤维瘤病2型，其症状主要包括皮肤症状、眼部症状、神经系统症状、骨骼系统症状、泌尿系统症状等。1、皮肤症状神经纤维瘤病2型是一种常染色... ［详情］

闵真真 2022-02-16 22:32 共1位医生回答

患有神经纤维瘤可能会出现麻木、肌肉无力等症状。神经纤维瘤病是遗传性疾病，会导致多种器官发生的损害，主要的表现有神经系统症状、皮肤症状、眼部症状以及骨骼发育异常... ［详情］

赵东升 2022-01-06 10:53 共1位医生回答

神经纤维瘤1型是指神经纤维瘤病1型，患者平时要注意定期复查、注意饮食、注意休息、注意情绪管理、避免感染。1、定期复查神经纤维瘤病1型是一种常染色体显性遗传疾病... ［详情］

林立让 2021-07-07 22:48 共1位医生回答