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1型神经纤维瘤病一般在出生后6个月~2岁发病，但具体时间存在个体差异。神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因突变导致神经嵴细胞发育异常，引起多... ［详情］
小儿神经纤维瘤病的症状主要包括皮肤损害、眼部症状、神经系统症状、骨骼发育异常、泌尿系统异常等，需要根据具体的症状表现进行治疗。1、皮肤损害小儿神经纤维瘤病可能... ［详情］
概述：神经性纤维瘤是常染色体显性遗传病，主要是由于基因突变导致的，患者会出现皮肤牛奶咖啡斑、听力下降、记忆力减退、癫痫等症状。症状：1、皮肤牛奶咖啡斑：患者出... ［详情］
神经膜纤维瘤是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因突变导致神经膜细胞异常增生所引起的。神经膜纤维瘤是常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因突变导致神经膜细胞... ［详情］
概述：神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，由基因突变引起。症状：神经纤维瘤可发生在身体的任何部位，通常表现为皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块、听神经瘤、视神经瘤... ［详情］
纤维瘤病和神经纤维瘤病的区别主要包括病因不同、症状不同等，患者需要及时去医院进行治疗。1、病因不同纤维瘤病可能是家族遗传所造成的，但也不排除是长期接触有毒物质... ［详情］
神经纤维瘤是常染色体显性遗传病，一般会遗传。神经纤维瘤是由基因突变导致的，通常是因为基因出现了突变，导致神经嵴细胞发育异常，从而出现神经纤维瘤。神经纤维瘤的遗... ［详情］
神经纤维瘤病脊柱侧弯是否会进展，需要根据具体情况进行判断。神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，会导致患者出现皮肤牛奶咖啡斑、听力下降、视力下降等症状。如果... ［详情］
神经性纤维瘤病的咖啡斑一般是凸出皮肤表面的淡褐色、棕褐色至暗褐色的斑片，大小不一，边界清楚，形状不规则，可随年龄增长而增大。神经性纤维瘤病是一种常染色体显性遗... ［详情］
概述：腿部神经纤维瘤是指发生在腿部的神经纤维瘤，是一种常染色体显性遗传病，多表现为皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块等症状。症状：神经纤维瘤病可表现为皮肤牛奶咖啡... ［详情］
神经纤维瘤病一般挂什么科最好这种说法不准确。神经纤维瘤病一般可以挂神经内科、神经外科、骨科、肿瘤科、内分泌科等科室进行治疗。1、神经内科神经纤维瘤病是常染色体... ［详情］
神经纤维瘤病一般不属于重大疾病，因为神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，通常是以皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块、听力下降、视力下降、癫痫发作为主要特征，并不... ［详情］
咖啡斑多了一般不一定是神经纤维瘤病。咖啡斑属于一种比较常见的皮肤病，是由于黑色素细胞在局部聚集引起的，多发于面部、躯干等部位，会出现淡褐色、棕褐色的斑片，而且... ［详情］
神经性纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，主要是由于基因突变导致的，通常情况下是比较严重的，但如果患者积极配合医生进行治疗，可以有效控制疾病的发展，提高患者的生活... ［详情］
神经纤维瘤病的症状主要包括皮肤损害、眼部症状、神经系统症状、骨骼发育异常、泌尿系统症状等。1、皮肤损害神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，会导致皮肤出现牛... ［详情］
概述：神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，是由于基因突变导致的神经细胞发育异常，会引起多系统的损害。症状：神经纤维瘤病的症状主要包括皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组... ［详情］
神经纤维瘤是常染色体显性遗传病，是属于罕见病的。 神经纤维瘤是由基因突变导致的，是常染色体显性遗传病，多见于神经干、神经根、丛或节段，可单发或多发。患者可能会... ［详情］
神经性纤维瘤病一般是罕见病，是一种常染色体显性遗传疾病。 神经性纤维瘤是常染色体显性遗传疾病，是由于基因突变导致的，通常会出现皮肤牛奶咖啡斑、听力下降、视力下... ［详情］
多发性神经纤维瘤病能活多久，并没有具体的时间，需要根据病情的严重程度、是否及时治疗进行判断。如果病情较轻，并且及时治疗，一般不会影响寿命，如果病情较重，并且没... ［详情］
神经纤维瘤病通常是因为基因突变导致的，也有可能是因为物理因素、遗传因素、接触有害的化学物质、长期接触放射线等原因所引起的。1、基因突变神经纤维瘤病是一种常染色... ［详情］
神经性纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，通常不严重，但可能会影响患者的生活质量。 神经性纤维瘤是由于基因突变导致的，会导致患者出现神经纤维瘤咖啡斑、听神经瘤、视... ［详情］
确诊神经纤维瘤病，需要根据患者的症状体征、影像学检查、病理学检查、基因检测等进行综合判断。1、症状体征神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要是基因突变引... ［详情］
神经纤维瘤病一般没有最新治疗方法的说法，可以通过药物治疗、手术治疗、放射治疗、化学治疗、中医治疗等方式进行改善，能够有效控制病情发展。1、药物治疗神经纤维瘤病... ［详情］
神经纤维瘤病一般不能治愈，但通过积极治疗，可以有效控制疾病，提高患者的生活质量。神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因突变引起的，通常会导致皮... ［详情］
先天性神经性纤维瘤病一般不能治愈，但可以通过积极治疗来控制疾病的发展。神经性纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，主要是由于基因突变导致的，会使患者出现皮肤牛奶咖... ［详情］
咖啡斑是一种淡褐色斑片，一般会出现在面部、躯干等部位，通常情况下，身上多出咖啡斑不一定是神经纤维瘤病，还可能是花斑癣、色素痣、黑痣等原因导致的。1、神经纤维瘤... ［详情］
神经性纤维瘤的原因，主要有家族遗传、不良的生活习惯、物理因素、化学因素、病毒感染等，需要及时去医院进行治疗。1、家族遗传神经性纤维瘤是常染色体显性遗传疾病，如... ［详情］
神经纤维瘤和神经纤维瘤病的区别主要体现在病因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、好发人群不同等方面。1、病因不同神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，主要... ［详情］
小儿神经纤维瘤病一般可以通过药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。小儿神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，主要是由于基因突变导致的，会使神经系统出现肿瘤，可能会... ［详情］
神经纤维瘤病咖啡斑可以通过一般治疗、药物治疗、激光治疗、手术治疗、液氮冷冻治疗等方式祛除。1、一般治疗神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，会出现皮肤牛奶咖... ［详情］
擅长：
李帆 主治医师 提问
擅长：肝癌、肺癌等肿瘤的介入栓塞，穿刺活检，热消融治疗。周围血管病的球囊扩张及支架植入。脑血管病的造影及介入治疗。
张韡 副主任医师 提问
二次诊断 医师 提问
查继红
2022-02-21 21:42
共1位医生回答
