首页> 内科> 风湿免疫科> 硬皮病> 硬皮病发展到最后是什么症状

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

硬皮病发展到最后通常会出现皮肤硬化、皮肤萎缩、关节炎、肺动脉高压、消化道功能障碍等症状,建议患者及时就医以获得适当的治疗和管理。
1.皮肤硬化
硬皮病患者体内免疫系统异常激活,产生自身抗体攻击皮肤和内脏器官的结缔组织,导致胶原纤维增生和皮肤硬化。皮肤硬化主要发生在手指、手部、面部等处,表现为皮肤紧绷、失去弹性,甚至出现“面具脸”。
2.皮肤萎缩
皮肤萎缩是由于皮肤下层的支持结构减少或丧失所致,可能与皮肤血管收缩、血液循环不良有关。皮肤萎缩通常出现在手指、脚趾末端,也可能波及其他暴露部位如耳垂、嘴唇等。
3.关节炎
关节炎是由免疫系统的异常反应引起的炎症,这可能导致软骨和周围组织损伤,进而引发疼痛和肿胀。关节炎可影响手腕、掌指关节、近端指间关节等,常伴随肿胀、僵硬、疼痛等症状。
4.肺动脉高压
肺动脉高压是硬皮病中常见的并发症之一,主要是因为肺小动脉肌层增厚、管腔狭窄或者闭塞,导致肺循环阻力增加,肺动脉压力升高。肺动脉高压会导致呼吸困难、疲劳、晕厥等症状,严重时可导致右心室负荷加重,进一步恶化病情。
5.消化道功能障碍
硬皮病患者的胃肠道平滑肌活动减弱,可能与巨球蛋白血症、胃黏膜下纤维化等因素有关。消化道功能障碍常见于口腔、食道、胃肠等部位,临床表现包括吞咽困难、胸骨后灼热感以及腹泻等。
针对硬皮病的症状,可以进行抗核抗体检测、超声心动图、高分辨率CT扫描等检查。治疗措施主要包括药物治疗,如环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制剂,以及生活方式调整,如戒烟、限制酒精摄入量等。患者应避免进一步的紫外线暴露,保持皮肤湿润,并定期监测病情变化。

2024-03-14 03:22

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疾病百科

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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