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遗传性玻璃体视网膜病变发现后多久会盲

发病时间:不清楚

遗传性玻璃体视网膜病变发现后多久会盲

补充说明:遗传性玻璃体视网膜病变发现后多久会盲

a******W 2022-03-01 18:27

视网膜病变 排泄 神经 早产儿 顺产 发物

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

家属性排泄性玻璃体病毒性神经坏死病变,可同时侵犯双眼,两侧病情轻重不肯定相等。眼底转变与早产儿病毒性神经坏死病变酷似,但本病产生于足月顺产小于1周岁的儿童无经过给病人吸氧史且普遍有常染色体显性遗传的家属史。注重节用目力,少食辛辣发物。

2022-03-02 03:31

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视网膜病变 (黄斑病变,Rieger中心性视网膜炎,青年性出血性黄斑病变)

又称Rieger中心性视网膜炎、青年性出血性黄斑病变。本病为发生于黄斑部及其周围的弧立的渗出性脉络膜视网膜病灶,伴有视网膜下新生血管及出血。临床上并不少见,一般为单眼发病,年龄多在50岁以下。

  • 多发人群:老年患者常见

  • 临床检查:眼底镜检查法  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 10000元)

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