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视力下降的遗传学病因有哪些,相互之间如何鉴别
补充说明:视力下降的遗传学病因有哪些,相互之间如何鉴别
a******W 2022-03-01 18:26
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视力下降的遗传学病因有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传、常染色体隐性突变、线粒体遗传等,相互之间可以通过产前检查、基因检测等进行鉴别。
1、常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传是指由常染色体上的隐性基因控制的性状,通过遗传导致下一代受到影响,常染色体隐性遗传的遗传病有白化病、先天性耳聋等。常染色体隐性遗传的遗传病有视网膜色素变性、进行性肌营养不良等。
2、常染色体显性遗传
常染色体显性遗传是指由常染色体上的显性基因控制的性状,通过遗传导致下一代受到影响,常染色体显性遗传的遗传病有红绿色盲、血友病等。
3、X连锁隐性遗传
X连锁隐性遗传是指由X染色体上的隐性基因控制的性状,通过遗传导致下一代受到影响,X连锁隐性遗传的遗传病有阿尔茨海默症、进行性肌营养不良等。
4、常染色体隐性突变
常染色体隐性突变是指常染色体上的隐性基因发生突变,通过遗传导致下一代受到影响,常染色体隐性突变的遗传病有视网膜色素变性、进行性肌营养不良等。
5、线粒体遗传
线粒体遗传是指由线粒体上的基因控制的性状,通过遗传导致下一代受到影响,线粒体遗传的遗传病有线粒体脑肌病、线粒体肌病等。
患者在日常生活中可以适量吃新鲜的蔬菜和水果,如胡萝卜、西红柿、苹果、香蕉等,可以补充身体所需的维生素,同时还可以适当地吃富含蛋白质的食物,如牛奶、鸡蛋、瘦肉等,能够补充身体所需的营养,有利于增强体质,对身体有一定的好处。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。
2022-03-02 04:12
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