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绕核性白内障是不是显性遗传
补充说明:绕核性白内障是不是显性遗传
a******W 2022-03-06 21:19
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精选回答(1)
绕核性白内障不是显性遗传性疾病。
绕核性白内障主要是由老化过程中的晶状体蛋白质异常变性所引起的,不涉及特定的致病基因突变,因此不具备典型的显性遗传特征。
虽然绕核性白内障通常不会导致视力急剧下降,但仍需定期监测以防止并发症的发生。此外,患者应避免长时间暴露在强光下,以减少紫外线对晶状体的损伤。
对于绕核性白内障或其他眼部疾病,建议定期进行眼科检查,以便早期发现和治疗。同时,保持良好的生活习惯,如戒烟限酒、均衡饮食等,也有助于预防眼部疾病的发生。
2024-04-03 06:38
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凡是各种原因如老化、遗传、局部营养障碍、免疫与代谢异常、外伤、中毒、辐射等,都能引起晶状体代谢紊乱,导致晶状体蛋白质变性而发生混浊,称为白内障。此时光线被混浊晶状体阻扰无法投射在视网膜上,就不能看清物体。世界卫生组织从群体防盲、治盲角度出发,对晶状体发生变性和混浊,变为不透明,以至影响视力,而矫正视力在0.7或以下者,才归入白内障诊断范围。
多发人群:儿童、老年人
典型症状: 视力障碍 瞳孔变白 玻璃体经瞳孔向前房凸出 眼压升高 眼球调节功能减退或消失
临床检查: 视力障碍 瞳孔变白 玻璃体经瞳孔向前房凸出 眼压升高 眼球调节功能减退或消失
治疗费用:三甲医院约(3000 —— 8000元)