首页> 内科> 血液科> 血友病> 血友病会不会遗传

精选回答(1)

胡振旭 副主任医师 山东省立医院 三甲

擅长:高血压等内科常见疾病

提问

血友病(hemophilia)是一组凝血功能障碍的遗传性疾病。本组疾病传统上指:①
血友病甲,即因子Ⅷ(或抗血友病球蛋白)缺乏症;②血友病乙,即因子Ⅸ或凝血活酶
前质缺乏症。③血友病丙即因子XI或凝血活酶前质缺乏症。血友病甲、乙较多见。
血友病甲和乙均属伴性隐性遗传。病理基因位于X染色体上。由女性传递,男性发
病。多数有家族病史。无家族病史者,可能由于基因突变或轻型病例未被发现之故。血
友病丙属常染色体不完全性隐性遗传,两性均可发病

2009-09-27 09:09

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