肥厚型梗阻性心肌病检查

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病检查

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病检查

2021-11-05 10:02

肥厚型梗阻性心肌病 心电图 胸部X线检查 心脏 心肌病 心肌梗死

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲

擅长:三高相关的代谢性疾病,各种心律失常,先天性心脏病,心力衰竭,以及冠心病的药物治疗和介入治疗

提问

肥厚型梗阻性心肌病一般可以通过心电图、胸部X线检查、心脏磁共振等方法进行检查。

1、心电图

肥厚型梗阻性心肌病属于遗传性心肌病,主要表现为心肌不对称肥厚,通过心电图检查可以观察到患者的心电图改变,同时还可以了解心肌梗死的部位。

2、胸部X线检查

胸部X线检查可以观察到心脏的形态,还可以观察到心脏的射血分数,同时还可以观察到心室壁的增厚程度。

3、心脏磁共振

心脏磁共振主要是利用磁共振的现象进行检查,可以了解心肌的结构,还可以了解心肌梗死的部位。

除此之外,还可以通过心脏超声、心肌活检等方法进行检查。

2021-12-17 16:12

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

推荐医生更多

梅运清 主任医师

提问

上海天佑医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院