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自身免疫性重症肌无力和先天性肌无力综合征的区别是什么

发病时间:不清楚

自身免疫性重症肌无力和先天性肌无力综合征的区别是什么

补充说明:自身免疫性重症肌无力和先天性肌无力综合征的区别是什么

2021-12-28 15:39

重症肌无力 肌无力综合征 肌无力 神经 肌肉

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精选回答(1)

韩盛旺 主治医师 黑龙江中医药大学附属第二医院 三甲

擅长:擅长治疗中风后偏瘫,延髓麻痹,肢体功能障碍,面瘫,二便障碍,肌肉萎缩,认知功能障碍,耳鸣耳聋,吞咽困难,饮水呛咳等神经系统疾病。

提问

重症肌无力分为自身免疫性和先天性两种类型,它们的区分关键在于病因是否与遗传基因相关。
肌无力一词涵盖了神经与肌肉间传导功能障碍导致的肌肉反应迟缓的疾病。自身免疫性重症肌无力通常由免疫系统遭受病毒侵袭或药物影响引发,而先天性肌无力综合征则是由遗传基因决定,不受其他因素影响。推荐患者及时前往医院接受个体化治疗。

2022-03-15 10:38

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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