发病时间：不清楚
duchenne型肌营养不良症状
补充说明：duchenne型肌营养不良症状
a******W 2022-03-23 16:14
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
Duchenne型肌营养不良症的典型症状包括肌无力、肌萎缩、延髓肌功能低下、呼吸困难、心脏传导障碍，这些症状可能导致行动障碍和呼吸问题，建议及时就医。
1.肌无力
Duchenne型肌营养不良症是由于染色体Xp2
2.肌萎缩
此病会影响神经-肌肉接头的功能，导致肌肉失去神经支配而发生废用性萎缩。通常从骨盆带开始，然后向肩胛带和上臂扩展，最后影响到手部小肌肉。
3.延髓肌功能低下
由于遗传因素导致的免疫系统异常，产生针对自身肌细胞表面抗原的抗体，造成肌细胞损伤和炎症反应，进而影响延髓肌的功能。延髓肌功能低下可能导致吞咽困难、发音不清等症状。
4.呼吸困难
当Duchenne型肌营养不良累及呼吸肌时，会直接导致患者出现呼吸困难的情况。这种情况可能发生在任何年龄，但通常随着病情进展而加重。
5.心脏传导障碍
如果患者的病情比较严重，则可能会因为心肌受累而导致心脏传导功能受损。心脏传导障碍可能导致心跳过缓或不规则，进一步发展可引发心力衰竭。
针对Duchenne型肌营养不良的症状，可以进行血液检测以评估电解质平衡和肌酶水平是否异常。此外还可以通过肌肉活检来确定是否存在特定的基因缺陷。治疗措施包括物理疗法、营养支持以及可能的药物治疗如利鲁唑等。建议保持良好的营养状态，避免剧烈运动，定期监测呼吸功能和心脏健康状况。
2024-03-16 02:43
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肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
