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宝宝出生有地中海贫血怎么办

发病时间:不清楚

宝宝出生有地中海贫血怎么办

补充说明:宝宝出生有地中海贫血怎么办

a******W 2022-03-25 22:43

地中海贫血 骨髓移植 贫血 溶血性贫血 珠蛋白生成障碍性贫血 手术

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

宝宝出生后确诊地中海贫血,可以采取红细胞输注、去铁治疗、基因活化治疗、骨髓移植等治疗措施。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.红细胞输注
通过定期输入匹配的红细胞来维持血红蛋白水平,防止贫血症状加重。此方法可暂时缓解溶血性贫血引起的贫血症状,但不能治愈地中海贫血。
2.去铁治疗
使用去铁胺、地拉罗司等药物去除体内过多的铁质沉积,通常需要持续数年。过量铁质会加重地中海贫血患者的病情,因此需定期监测并控制铁负荷。
3.基因活化治疗
针对β珠蛋白生成障碍性贫血患者,通过特定的调节机制提高β珠蛋白基因表达,如利妥昔单抗注射液、艾曲波帕等。上述药物能够改善β珠蛋白合成不足导致的贫血状态,进而减轻地中海贫血的症状。
4.骨髓移植
骨髓移植是将健康的造血干细胞植入患者体内,替代受损的造血功能,手术一般需要3-4小时完成。该方法适用于重型地中海贫血患者,因为其自身无法有效产生正常的血红蛋白,骨髓移植可以提供健康的造血干细胞,恢复正常的造血功能。
地中海贫血是一种遗传性疾病,建议患儿家属避免近亲结婚,减少携带相同异常基因的概率。同时,家长要定期带孩子到医院做相关检查,以便及时发现和处理可能出现的问题。

2024-02-16 09:53

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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