首页> 儿科> 小儿内科> 儿童> 小孩> 小孩子血小板高是怎么回事?

医生回答(1)

王子墨 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

小孩子血小板高可能是遗传性血小板增多症、巨球蛋白血症、真性红细胞增多症、慢性粒细胞性白血病、骨髓增生异常综合征等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传性血小板增多症
遗传性血小板增多症是由于基因突变导致造血干细胞功能异常,持续产生过多的血小板。这会导致血液黏稠度增加,易形成血栓。针对该病因,常用的治疗方法包括血小板单采术和骨髓移植等。
2.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种淋巴造血系统的恶性肿瘤,其特征为无痛性进行性贫血、出血倾向、发热、肝脾肿大、淋巴结肿大等症状。该疾病是由浆细胞恶性增殖所致,这些细胞过度产生一种称为IgM的免疫球蛋白,从而导致血液中IgM水平升高。对于该病因引起的情况,通常需要通过化疗来控制病情发展,例如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等药物可以抑制癌细胞生长。
3.真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是一种以骨髓造血细胞增生为主的克隆性疾病,患者体内红细胞数量明显高于正常范围,此时为了满足机体的需求,骨髓会代偿性的释放更多的血小板参与凝血过程,进而出现血小板偏高的现象。该疾病的治疗主要是通过静脉放血的方式降低血液浓度,同时配合羟基脲片、别嘌呤醇片等药物进行辅助治疗。
4.慢性粒细胞性白血病
慢性粒细胞性白血病是由于9号染色体长臂缺失或Ph染色体与部分断裂点处的费城染色体融合,形成BCR-ABL融合基因,导致造血干细胞发生恶性转化,表现为外周血中幼稚粒细胞显著增多并伴有不同程度的成熟障碍,以及嗜碱性粒细胞增多。针对该病因,常用的靶向药物有甲磺酸伊马替尼片、达沙替尼片等,能够特异性地抑制BCR-ABL融合蛋白活性,达到治疗效果。
5.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞的较为罕见的血液系统恶性克隆性疾病,由于造血干细胞存在发育异常,不能正常分化成熟,因此会出现血小板计数升高的现象。该疾病可遵医嘱使用阿扎胞苷注射液、芦可替尼胶囊等药物进行治疗,但需注意以上药物均需在医生指导下进行服用。
建议定期监测血小板计数,以便及时发现异常变化。必要时,可能需要进行骨髓穿刺活检等进一步的实验室检查,以评估造血功能状态。

2024-02-26 14:11

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磷酸芦可替尼片

用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。

苯丁酸氮芥片

霍奇金病,数种非霍奇金病淋巴瘤,慢性淋巴细胞性白血病,瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症,晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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