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胼胝体缺如遗传吗？
补充说明：胼胝体缺如遗传吗？
a******W 2022-03-27 21:35
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精选回答(1)
张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
胼胝体缺如通常不会遗传。
胼胝体缺如主要是由于胚胎期神经管闭合过程中出现异常所致，其形成过程与遗传无关。
此外，若患者存在染色体畸变、基因突变等遗传学疾病，可能会增加患胼胝体发育不全的风险。这可能是因为这些疾病导致了特定基因的功能缺陷或表达异常，从而影响了神经管的正常发育。
对于胼胝体缺如患者，建议定期进行神经系统检查以及磁共振成像以监测病情变化，并遵循医嘱接受治疗和管理症状。
2024-03-08 08:57
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神经系统检查是为了判断神经系统有无损害及损害的部位和程度，即解决病变的“定位”诊断。 检查应按一定顺序，并注意和一般体检结合进行。通常先查颅神经，包括其运动、感觉、反射和植物神经各个功能;然后依次查上肢和下肢的运动系统和反射，最后查感觉和植物神经系统。 检查亦应根据病史和初步观察所见，有所侧重、尤其在危重伤病员的检查时，更为重要。此外，意识、失语、失用、失认等大脑皮层功能障碍，也属于神经系统检查的范畴。
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