发病时间：不清楚
肛门闭锁合并脊髓栓系的多吗
补充说明：肛门闭锁合并脊髓栓系的多吗
2022-03-28 17:10
肛门闭锁 神经功能障碍 巨结肠 先天性髋关节脱位 巨球蛋白血症
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精选回答(1)
李鸥 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：各种肛肠良性疾病，痔，肛瘘，肛周脓肿，肛裂，便秘，肠炎，藏毛囊肿等
提问
肛门闭锁合并脊髓栓系的情况相对较少见。
肛门闭锁是由于胚胎期肛门原基发育障碍所致，而脊髓栓系则是因为先天性异常、外伤等原因导致脊髓下端与终丝粘连，使脊髓固定于椎管内不能上浮，从而引发一系列症状。这两种疾病都属于先天性疾病范畴，当两者同时出现时，其发病率较低。
如果患者存在巨球蛋白血症或遗传代谢病等，也可能会增加发生肛门闭锁合并脊髓栓系的风险。
对于肛门闭锁合并脊髓栓系的患者，应尽早由专业医生评估病情严重程度，并制定个体化治疗方案。定期复查以及保持良好的排便习惯也是管理此双重病变的关键。
2024-03-07 11:16
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姚良红 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
肛门闭锁合并脊髓栓系的情况较为罕见。
此类患者由于胚胎期直肠发育异常，可能导致肛门闭锁，而脊髓栓系则是指脊髓下端与终丝粘连、固定在骶尾部，引起神经功能障碍的一种疾病。这两种病变可能存在一定的相关性，但具体发生率需要进一步的研究来确定。
如果患者还伴有巨结肠或先天性髋关节脱位等畸形，则会增加治疗难度，并可能影响预后效果。
对于肛门闭锁合并脊髓栓系的患者，应尽早由专业医生评估，制定个体化诊疗方案，以减少并发症风险。
2024-01-11 13:09
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