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侏儒症是不是遗传病

发病时间:不清楚

侏儒症是不是遗传病

补充说明:侏儒症是不是遗传病

a******W 2022-03-28 17:35

侏儒症 遗传病 垂体性侏儒症 甲状腺功能减退 生长激素

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

侏儒症可能是遗传病,也可能是其他原因导致的,需要进一步检查以确定具体原因。
侏儒症可能与遗传有关,因为某些类型如垂体性侏儒症涉及基因突变,有遗传风险。但并非所有类型的侏儒症都具有遗传性,例如原发性甲状腺功能减退所致者主要受环境因素影响。鉴于此,建议进行基因检测和其他相关测试来评估是否为遗传性疾病。
侏儒症还可能是由于生长激素分泌不足或靶器官对生长激素不敏感引起的。这些情况可能导致身高明显低于同龄人,但不一定由遗传因素引起。
侏儒症是一种复杂的疾病,需结合家族史、临床症状以及实验室检查结果综合判断。患者应保持良好的营养状态,定期监测身高增长速度,并在医生指导下进行必要的治疗措施。

2024-04-13 06:31

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疾病百科

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侏儒症 (垂体性矮小病,垂体性侏儒症,矮小症)

矮小症或矮身材(shortstature)是指在相似环境下身高较同种族、同性别同年龄健康儿童身高均值低2个标准差(-2SD)以上或处于第3百分位数以下其中部分属正常生理变异

适用药品

氨肽素硫酸锌片

用于小儿食欲不振、偏食、厌食缺锌引起的侏儒症等。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

左甲状腺素钠片

1、治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常);2、甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发;3、甲状腺功能减退的替代治疗;4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗;5、甲状腺癌术后的抑制治疗;6、甲状腺抑制试验。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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