发病时间:不清楚
硬皮病多久侵害内脏?
补充说明:硬皮病多久侵害内脏?
a******W 2022-03-29 17:51
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硬皮病可能在5-10年内侵害内脏,但具体时间需要根据患者的病情以及是否及时治疗进行判断。
硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化,甚至钙化为特征的结缔组织疾病,可能与感染、遗传、免疫等因素有关,患者可能会出现皮肤增厚、变硬、变紧等症状,还可能会伴有食欲减退、体重减轻、关节肿痛等症状。硬皮病起病较为隐匿,病程较长,如果患者的病情比较轻,并且及时在医生的指导下使用阿莫西林胶囊、青霉素V钾片等药物进行治疗,一般可以在5年左右侵害内脏。但如果患者的病情比较严重,并且没有及时在医生的指导下使用阿莫西林胶囊、青霉素V钾片等药物进行治疗,可能会在10年左右侵害内脏。
建议患者及时就医,可以通过体格检查、血常规检查、尿常规检查等方式明确诊断。在日常生活中,患者需要注意加强休息,避免过度劳累,以免加重病情。
2022-03-29 23:59
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硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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