首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 眼肌型重症肌无力怎么确诊

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

眼肌型重症肌无力一般可以通过症状、体征、血清抗体检查、胸腺影像学检查、肌电图检查等方式进行确诊。

1、症状

眼肌型重症肌无力通常会出现眼睑下垂、眼球运动障碍、复视等症状,还可能会出现全身无力、吞咽困难等情况。如果患者出现上述症状,可以初步判断为眼肌型重症肌无力。

2、体征

如果患者出现上述症状,医生会观察患者的眼睑、眼球运动是否受限,还会检查患者的视力、视野、瞳孔大小等,如果患者出现上述症状,可以初步判断为眼肌型重症肌无力。

3、血清抗体检查

血清抗体检查是诊断眼肌型重症肌无力的主要检查方式,患者可以到医院进行血清抗体检查,如果检查结果为阳性,则可以确诊为眼肌型重症肌无力。

4、胸腺影像学检查

患者还可以到医院进行胸腺影像学检查,如果胸腺影像学检查结果显示胸腺退行性病变,可能存在胸腺瘤,则可以辅助诊断为眼肌型重症肌无力。

5、肌电图检查

患者还可以到医院进行肌电图检查,如果出现肌电图异常,则可以辅助诊断为眼肌型重症肌无力。

另外,患者还可以到医院进行胸腺CT检查、胆碱酯酶抗体检查等,有助于明确诊断。患者在确诊后可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。如果患者症状比较严重,还可以通过手术进行治疗,如胸腺切除术等。

2022-04-01 01:14

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院