首页> 内科> 心血管内科> 肥厚型心肌病> 肥厚型心肌病的寿命有多长

医生回答(1)

林东升 主治医师 三甲

擅长:全科

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肥厚型心肌病的寿命因人而异,通常取决于心脏功能、症状控制及是否伴有并发症。
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病变,由于心室壁异常增厚导致心腔缩小,心室射血受阻。心肌细胞数量增加和(或)细胞外基质积累是其主要病理特征。这些变化引起心脏收缩力减弱,左心室舒张受限,从而影响血液供应和心脏泵血功能。典型表现为胸闷、呼吸困难、晕厥甚至猝死。部分患者可能无明显症状,但也有少数可出现心绞痛样不适。
常规实验室检查包括心电图、超声心动图、磁共振成像等。心电图可显示左心室肥厚、心律失常;超声心动图能够直观地观察到心室壁厚度的变化;磁共振成像则能提供更为详细的结构信息。治疗措施主要包括生活方式干预如戒烟限酒、药物治疗如β受体拮抗剂美托洛尔、钙通道阻滞剂硝苯地平等以及手术治疗如心室间隔切除术。
建议定期监测病情变化,避免剧烈运动以减轻心脏负荷。保持健康饮食并限制钠盐摄入有助于改善预后。

2024-03-05 15:39

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