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宝宝纤维蛋白原偏低的危害
补充说明:宝宝纤维蛋白原偏低的危害
a******W 2022-04-24 22:32
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纤维蛋白原是一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质,可以促进血液凝固和止血。宝宝纤维蛋白原偏低的危害,主要包括出血、凝血功能障碍、感染、肝脏功能受损、营养不良等。
1、出血
纤维蛋白原偏低可能会导致宝宝凝血功能出现障碍,从而引起出血的症状,如皮肤出血、消化道出血、泌尿道出血等。
2、凝血功能障碍
如果宝宝体内的纤维蛋白原含量偏低,可能会导致凝血功能出现障碍,从而引起凝血功能障碍,如皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。
3、感染
如果宝宝体内的纤维蛋白原含量偏低,可能会导致身体的免疫力下降,从而容易受到细菌、病毒等病原体的感染,引起发热、咳嗽、咳痰等不适症状。
4、肝脏功能受损
如果宝宝体内的纤维蛋白原含量偏低,可能会导致肝脏功能受损,从而引起肝脏功能障碍,如食欲减退、恶心、呕吐、黄疸等。
5、营养不良
如果宝宝纤维蛋白原偏低,可能会导致身体的营养摄入受到影响,从而出现营养不良的情况,表现为体重增长缓慢、身体消瘦等。
如果宝宝出现纤维蛋白原偏低的情况,建议家长及时带宝宝去医院就医,以免延误病情。家长平时应注意宝宝的饮食均衡,可以多吃富含蛋白质的食物,如鸡蛋、牛奶等,有助于补充宝宝体内的营养物质。
2022-04-25 06:21
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病: 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查:
就诊科室:血液
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