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正常人和聋哑人生孩子会怎样
补充说明：正常人和聋哑人生孩子会怎样
a******W 2022-04-25 18:30
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
正常人和聋哑人生孩子可能会出现聋哑基因携带与传递、孕期母体感染影响胎儿听力、遗传代谢疾病风险、妊娠期糖尿病风险以及先天性耳畸形风险。
1.聋哑基因携带与传递
聋哑可能由常染色体隐性或显性遗传方式传递给后代，涉及多种基因变异。聋哑基因通过父母双方传递给子女，可能导致下一代出现不同程度的听力障碍或言语能力缺陷。
2.孕期母体感染影响胎儿听力
孕期母体感染如风疹病毒、巨球蛋白血症等可导致内耳受损，影响胎儿听力发育。聋哑可能源于母体感染对胎儿听觉器官造成的损害，导致出生时或生后不久出现听力下降甚至丧失。
3.遗传代谢疾病风险
某些遗传代谢疾病如氨基糖苷类抗生素耳毒性、线粒体遗传性聋等可能增加聋哑风险。这些疾病可能导致内耳结构异常或功能障碍，进而引发聋哑症状。
4.妊娠期糖尿病风险
妊娠期糖尿病患者血糖控制不佳时，高血糖水平会对胎儿的内耳组织造成损伤，引起暂时性或永久性的听力损失。聋哑可能是由于高血糖引起的突发性耳蜗神经损害所致，通常在产后数周至数月内恢复部分或全部听力。
5.先天性耳畸形风险
先天性耳畸形是由胚胎发育过程中耳部结构未正确发育所导致的一种常见的先天性疾病，包括外耳道闭锁、中耳畸形等。此类疾病可能导致传导性或混合性聋哑，需要手术矫正。
建议进行产前咨询及基因检测以评估聋哑风险，同时关注孕期保健，定期进行听力筛查。
2024-03-03 14:58
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
