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聋哑人遗传基因遗传能不能检查出来

发病时间:不清楚

聋哑人遗传基因遗传能不能检查出来

补充说明:聋哑人遗传基因遗传能不能检查出来

a******W 2022-04-27 17:59

先天性听力障碍

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医生回答(1)

皮胜书 主治医师 三甲

擅长:耳鼻喉科

提问

聋哑病的遗传性可以经过基因检测来确定,通常建议通过专业医疗机构进行相关基因检测。
聋哑病是由于基因突变导致的先天性听力障碍,涉及多种基因参与其发病过程。通过专门的实验室设备和技术手段对目标基因进行测序,能够识别是否存在可能导致聋哑的相关突变。
聋哑病的遗传方式多样,包括常染色体显性、隐性和X-连锁遗传等。因此,聋哑人的父母可能是携带者或患者,但不一定表现出症状。
对于聋哑人群,除基因检测外,还应考虑进行耳部结构评估以及听觉功能测试以获取全面诊断信息。日常生活中,应注意关注自身健康状况,定期体检,并积极预防可能影响听力的因素,如噪声暴露。

2024-02-05 20:43

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复方吡拉西坦脑蛋白水解物片

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前列地尔注射液

治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。

重组人粒细胞刺激因子注射液

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注射用胸腺五肽

本品适用于:恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。 (1)用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。 (2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如儿童先天性免疫缺陷)。 (3)某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等)。(红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病,由于细胞和体液免疫功能障碍,产生多种自身抗体。可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等,并以自身免疫为特征,患者体内存在多种自身抗体,不仅影响体液免疫,亦影响细胞免疫,补体系统亦有变化。发病机理主要是由于免疫复合物形成。确切病因不明。病情呈反复发作与缓解交替过程。) (4)各种细胞免疫功能低下的疾病。 (5)肿瘤的辅助治疗。

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