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局限性硬皮病发展到最后会有什么结果
补充说明：局限性硬皮病发展到最后会有什么结果
a******W 2022-05-03 21:04
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局限性硬皮病发展到最后可能会导致严重的器官功能障碍。局限性硬皮病是一种影响皮肤和内脏器官的自身免疫性疾病，其特点是皮肤和内脏器官出现纤维化。随着疾病的发展，皮肤和内脏器官的纤维化程度会逐渐加重，最终可能导致器官功能衰竭。
在疾病发展的过程中，皮肤和内脏器官的纤维化会逐渐加重，这主要是由于免疫系统异常激活，导致胶原蛋白过度沉积。这种纤维化会逐渐影响器官的功能，如心脏、肺、肾脏等，导致器官功能障碍。心脏功能障碍可能导致心力衰竭，肺功能障碍可能导致呼吸衰竭，肾脏功能障碍可能导致肾功能衰竭。这些器官功能障碍最终可能导致患者的生命危险。
治疗局限性硬皮病的目标是减缓疾病进展，减轻症状，改善生活质量。治疗过程中可能会出现一些副作用，如免疫抑制剂可能导致感染风险增加，生物制剂可能导致过敏反应等。患者和家属可能会对疾病的预后产生误解，如认为疾病可以完全治愈，或者认为疾病不会影响生活质量等。这些误解可能会导致治疗决策的偏差，影响治疗效果。
【管理小贴士：】
1. 定期监测心脏、肺、肾脏等器官功能。
2. 调整生活方式，避免过度劳累，保持良好的心态。
3. 出现严重症状时，及时就医。
2025-11-12 18:14
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顾名思义，硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病。一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病(localized scleroderma)，位于病谱一端，系统性硬化症(systemic sclerosis)中弥漫性硬皮病(diffuse scleroderma)，皮肤病变广泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端。在两极之间，有一些中间类型，如局限性中的泛发性硬斑病，系统性中的肢端型硬皮病，CREST综合征等。
