发病时间：不清楚
新生儿太瘦小了怎么办
补充说明：新生儿太瘦小了怎么办
a******W 2022-04-29 23:05
生长激素 甲状腺功能亢进症 先天性肾上腺皮质增生症 奶粉 生长激素缺乏
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿体重过轻可以考虑饮食疗法、营养支持治疗、生长激素治疗、甲状腺功能亢进症治疗、先天性肾上腺皮质增生症治疗等方法来改善。
1.饮食疗法
通过调整母乳喂养频率及量来增加摄入，以促进婴儿健康成长。适用于轻度至中度体重不足且母亲有充足奶水的情况。
2.营养支持治疗
在医师指导下使用高能量密度配方奶粉、特殊医学用途配方食品等提供额外营养支持。适用于显著低出生体重儿或合并其他疾病导致营养吸收障碍者。
3.生长激素治疗
根据医嘱，在儿童期使用重组人生长激素进行替代治疗。用于治疗因生长激素缺乏引起的矮小症。
4.甲状腺功能亢进症治疗
遵医嘱给予抗甲状腺药物如甲巯咪唑或丙硫氧嘧啶。针对甲状腺功能亢进所致代谢亢进而影响生长发育情况。
5.先天性肾上腺皮质增生症治疗
遵循医生指导，通过口服糖皮质激素类药物如氢化可的松或控制病情。此法适合先天性肾上腺皮质增生症患者改善雄激素水平异常增高状态。
若上述干预后效果不佳，建议咨询儿科内分泌专家，进一步评估是否需要补充微量元素或蛋白质制剂。必要时，可通过膳食补充剂或医嘱下适当增加辅食中的脂肪含量，以满足宝宝的生长需求。
2024-01-26 16:58
举报相关问题
向医生提问
先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为11β-羟化酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群：儿童多见
典型症状： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
临床检查： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
左甲状腺素钠片
1、治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）；2、甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发；3、甲状腺功能减退的替代治疗；4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗；5、甲状腺癌术后的抑制治疗；6、甲状腺抑制试验。
醋酸氢化可的松片
主要用于治疗肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质增生症。
重组人生长激素注射液
.用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。 .用干重度烧伤治疗。 .用干已明确的下丘脑一垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。
甲巯咪唑片
抗甲状腺药物。适用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于：① 病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者②青少年及儿童、老年患者③甲状腺手术后复发， 又不适于用放射性131I治疗者④手术前准备⑤作为131I放疗的辅助治疗。
健康问答
