发病时间：不清楚
遗传性感觉运动性周围神经病儿童能多久
补充说明：遗传性感觉运动性周围神经病儿童能多久
a******W 2022-05-07 18:21
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性感觉运动性周围神经病的儿童存活时间因人而异，通常为数月至数年，其预期寿命主要取决于疾病的进展速度。
遗传性感觉运动性周围神经病是一种遗传性周围神经病变，主要累及四肢远端，导致感觉减退、运动障碍和自主神经功能障碍。对于遗传性感觉运动性周围神经病的儿童患者，如果病情进展缓慢且没有严重的并发症，患者的预期寿命可能接近正常，因为该疾病主要影响周围神经，不会对生命造成直接威胁。然而，如果患者存在快速进展的神经功能障碍，如运动协调障碍、肌肉萎缩等，这些症状可能会影响日常生活活动，甚至导致残疾，进而影响预期寿命。
遗传性感觉运动性周围神经病的预后因人而异，建议定期进行神经电生理检查以监测病情进展，早期诊断和治疗有助于改善预后。
2024-04-03 16:42
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
甲钴胺片
周围神经病。
沉香十七味丸
“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
注射用鼠神经生长因子
正已烷中毒性周围神经病。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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