发病时间：不清楚
新生儿太瘦小了怎么办
补充说明：新生儿太瘦小了怎么办
a******W 2022-04-29 23:05
生长激素 甲状腺功能亢进症 先天性肾上腺皮质增生症 奶粉 垂体功能减退
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿体重过轻可以考虑饮食疗法、营养支持治疗、生长激素治疗、甲状腺功能亢进症治疗、先天性肾上腺皮质增生症治疗等方法来改善。
1.饮食疗法
通过调整母乳喂养频率及量来增加摄入，以促进婴儿健康成长。适用于轻度至中度体重不足且母亲有充足奶水的情况。
2.营养支持治疗
在医师指导下使用高能量密度配方奶粉、特殊医学用途配方食品等提供额外营养支持。适用于出生后早期体重增长缓慢或持续低体重者。
3.生长激素治疗
根据医嘱，在儿童期使用重组人生长激素进行干预。适用于因下丘脑-垂体功能减退导致身高明显低于同龄人水平的矮小患儿。
4.甲状腺功能亢进症治疗
遵照医生处方，通常采用抗甲状腺药物如甲巯咪唑或丙硫氧嘧啶进行长期管理。适合控制过高的代谢率以及改善心悸、多汗等症状。需监测药物效果及副作用。
5.先天性肾上腺皮质增生症治疗
遵循专业指导，常用糖皮质激素替代疗法，例如氢化可的松或。针对遗传疾病引起的雄激素增多所导致的肥胖问题。需要定期评估患者反应并调整剂量。
若新生儿体重过低，建议及时就医，以便进行全面的身体检查和必要的实验室检测，以确定原因并制定适当的治疗计划。
2024-03-18 05:55
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先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为11β-羟化酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群：儿童多见
典型症状： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
临床检查： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
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