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特发性肺间质纤维化和肺间质纤维化的区别

发病时间:不清楚

特发性肺间质纤维化和肺间质纤维化的区别

补充说明:特发性肺间质纤维化和肺间质纤维化的区别

a******W 2022-05-12 18:47

肺间质纤维化 特发性肺纤维化 呼吸困难 干咳

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

假如诊疗为特发性肺纤维化,中位生活时候只要3-5年。临床出现为慢性选择性呼吸困难和干咳。 这个病的发病原因尚不清晰。这个病会逐年加剧。

2022-05-12 23:16

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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