首页> 外科> 骨科> 骨髓增生> 骨髓增生> 骨髓增生和骨髓增生异常综合征的区别

骨髓增生和骨髓增生异常综合征的区别

发病时间:不清楚

骨髓增生和骨髓增生异常综合征的区别

补充说明:骨髓增生和骨髓增生异常综合征的区别

a******W 2022-05-12 18:47

骨髓增生 骨髓增生异常综合征 血液病 发育 性疾病 全血细胞减少 急性白血病 贫血 化疗 靶向治疗 骨髓移植 实验室检查

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

骨髓增生异常与骨髓增生异常综合征的区别在于前者是一种良性疾病,而后者是一种恶性血液病,通常取决于骨髓增生、病程进展速度、治疗策略、预后情况以及遗传性。
1.骨髓增生异常
骨髓增生异常是指造血干细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少或造血功能衰竭。骨髓增生异常综合征是由于基因突变导致的一组异质性克隆性疾病,以全血细胞减少、无效造血、染色体核型异常、高风险向急性白血病转化为特征。
2.病程进展速度
骨髓增生异常通常是一种缓慢发展的疾病,而骨髓增生异常综合征则可能迅速发展成急性白血病。
3.治疗策略
骨髓增生异常的治疗侧重于支持疗法和改善贫血、感染等并发症。骨髓增生异常综合征的治疗包括化疗、靶向治疗和骨髓移植。
4.预后情况
骨髓增生异常患者的预后取决于疾病的类型和严重程度。骨髓增生异常综合征患者预后较差,因为其具有高度恶性潜能,并且容易转化为急性白血病。
5.遗传性
骨髓增生异常是由遗传因素引起的,如范可尼贫血。骨髓增生异常综合征有家族聚集现象,但并非所有病例都与遗传有关。
骨髓增生异常和骨髓增生异常综合征均为血液系统的疾病,在诊断时应进行细致的实验室检查,以区分两者并制定合适的治疗方案。

2024-03-01 07:26

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

骨髓增生异常综合征 (MDS)

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、出血,尤其是颅内出血。

适用药品

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

伊曲康唑口服液

-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少(亦即<500细胞/μ1)的患者,可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少患者,疑为系统性真菌病时,可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。

吲哚美辛巴布膏

用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎风湿性关节炎肩周炎等)的局部对症止痛治疗。

推荐医生更多

龚树生 主任医师

提问

北京首大眼耳鼻喉医院

王正文 主任医师

提问

昆明皮肤病专科医院

关菁 主任医师

提问

北京花生医院

孟广明 副主任医师

提问

青岛开泰耳鼻喉头颈外科医院

段丽平 主任医师

提问

昆明医博肛肠医院

陈周 主任医师

提问

北京华医中西医结合皮肤病医院