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补充说明:先天性主动脉瓣下狭窄吃什么药
2021-06-21 13:53
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先天性主动脉瓣下狭窄服用头孢氨卡、阿莫西林、地高辛酏剂等。先天性主动脉瓣瓣下狭窄是常见的一种类型。这种瓣下狭窄,主要的危害是左心室射血阻力增大,导致射血减少,心脑等重要器官的供血不足,而且左心室长期负担加重,后期会引起心脏功能不全,导致肺淤血,出现呼吸困难等症状的发生。先天性主动脉瓣的瓣下狭窄要先做心脏彩超,明确狭窄的部位和程度。轻度的狭窄,可以先保守治疗,使用强心药物,改善患者的心脏收缩力,如果是中度以上的狭窄,使用药物效果不好,这种情况一般需要通过介入治疗或者手术治疗的方法,解除主动脉瓣的瓣下狭窄,才可以达到彻底治愈的目的。
2021-06-25 21:37
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主动脉瓣下狭窄病例,主动脉瓣大多正常,呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚,或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著,易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形,常见者有心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未闭、法乐四联症、心房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流道狭窄等。