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刘瑛 主治医师 山西医科大学第一医院 三甲

擅长:耳鼻喉常见病,多发病,过敏性疾病

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患者脐膨出-巨舌-巨体综合征是先天性过度增长综合征。脐膨出-巨舌-巨体综合征常为患者常染色体显性遗传,也可能为多基因遗传,发病率低,死亡率高。脐膨出-巨舌-巨体综合征主要特征是脐膨出、巨舌和巨体,还可能伴有其它异常,如低血糖、脐带异常、隐睾、阴蒂肥大和心脏畸形、巨眼球、巨肾、巨输尿管等,与某些肿瘤有关。

2022-06-27 04:12

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脐膨出-巨舌-巨体综合征 (新生儿低血糖-巨舌-内脏肥大-脐膨出综合征)

脐膨出-巨舌-巨体综合征(acromphalus-macroglossia-megasoma syndrome,AMMS)是先天性脐膨出中伴有巨舌症,巨体症的病例的特殊类型。1861年Bubl曾对这种病例进行过描述,但没有提到巨舌改变。1963年Beckwith和1964年Wiedemann分别对该病进行了较详细的描述,故一般又称Beckwith-Wiedemann综合征。脐膨出是指一种先天性腹壁发育不全,部分腹腔脏器通过脐带基部的腹壁缺损突向体外,表面盖有一层透明囊膜的畸形。常合并有染色体异常,如13、18、21三体综合征。

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