发病时间:不清楚
希望可以找到治疗绿色弱的方法
补充说明:希望可以找到治疗绿色弱的方法
a******B 2010-11-05 20:50
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医生回答(1)
您好,您的症状中所说的“看不清色弱测试图”应该是属于色弱。人的眼睛能看见东西,完全是依赖视网膜,其中视网膜最外面一层是色素细胞层,这层细胞中存在着视锥细胞和视杆细胞。其中视锥细胞对光的敏感性比较低,只能在白天或者强光下感受到光的刺激,但是却只有它具有分辨颜色的功能。
物理学上已经知道,红绿蓝三种颜色光按照不同的比例混合的时候,可以形成所有的颜色,也就是我们所说的三原色。有些人对其中某种颜色的辨别能力比正常人差的时候,就称之为色弱,是由于某种视锥细胞的反应能力弱的缘故。色弱和色盲一样,都是属于遗传缺陷病,在目前的条件下,药物等治疗手段是无效的。
在目前的医疗水平的条件下,无论是药物还是手术治疗等手段都是无效的,不过相信在将来干细胞等领域有突破性的发展的时候,可以对人体中有缺陷的细胞进行修复,那个时候色弱色盲的治疗才有希望。
2010-11-05 20:51
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部分色弱有红色弱(第一色弱)、绿色弱(第二色弱)和蓝黄色弱(第三色弱)等,其中红绿色弱较多见,患者对红、绿色感受力差,照明不良时,其辨色能力近于红绿色盲;但物质色深、鲜明且照明度佳时,其辨色能力接近正常。
症状起因:色盲和色弱统称为色觉障碍,分为先天性和后天性两大类。先天性色觉障碍最多见红绿色盲,而这种色盲是遗传疾病,是通过性连锁隐性遗传。也就是有色盲的男性将遗传基因(X染色体)经过女儿传给外孙(男性)一代,也就是说,外公表现出红绿色盲,传给女儿但女儿不表现为色盲但带有遗传因子传给她的儿子即外孙表现为色盲。只有携带色觉障碍基因的母亲和患有色盲的父亲生出的女儿才表现出色盲。因此人群中男性表现出色盲的发生率高于女性,为女性的5倍。先天性色盲或色弱是遗传性疾病,且与性别有关。临床调查显示,男性色盲占4.9%,女性色盲仅占0.18%,男性患者人数大大超过女性,这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上,而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲,而女性却为外表正常的色盲基因携带者,因此色盲患者男性多于女性。
常见检查: 同色表检查法 Nagel色觉镜检查法 主觉检查 Farnsworth15色标试验 FM-100色彩试验 尿液肉眼检查
就诊科室:眼科