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什么是老年人运动神经元病吃什么药

72岁 发病时间:一年以上

什么是老年人运动神经元病吃什么药

a******W 2013-01-10 18:35 投诉

神经元 运动神经元病 老年人运动神经元病 慢病毒感染 肌肉萎缩 变性 利鲁唑 胆碱酯酶 神经 脊髓

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姚学华 副主任医师 胜利石油管理局龙口基地管理中心医院

擅长:高血压,冠心病,高脂血症,胃炎,肠炎,肺炎,支气管炎和支气管哮喘等内科疾病的诊断和治疗

提问

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。 治疗主要以尽早地做出诊断和鉴别诊断,尽早地给予神经保护和支持治疗,坚持定期随访。目前主要能够控制病情只有利鲁唑片治疗。

2018-09-19 10:24

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刘文进 医师 江西省新建县大塘中心卫生院

擅长:妇产科常见病,多发病

提问

病情分析:你好,本病可能由于慢病毒感染或感染后自身免疫反应所造成。
指导意见:你好,可用抗胆碱酯酶抑制剂(如新斯的明),可获得暂时疗效,对肌肉萎缩者可用肌生注射液。

2013-01-10 19:12

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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