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婴儿先天性胆道闭锁手术后小孩的成活率有多少?是否需要终身使用药物治疗?
补充说明:婴儿先天性胆道闭锁手术后小孩的成活率有多少?是否需要终身使用药物治疗?
f*******e 2009-07-03 13:36
胆囊 先天性胆道闭锁 电解质紊乱 先天性胆总管囊肿 胆管扩张症
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精选回答(1)
胆管扩张症为较常见的先天性胆道畸形,以往认为是一种局限于胆总管的病变,因此称为先天性胆总管囊肿。一旦作出诊断,即应采取手术治疗。手术不外乎引流和切除术。憩室型与十二指肠内胆总管膨出型原则上应尽量采用切除术;只有普通型因囊肿太大,切除有困难,可能损伤周围重要组织,或在急性感染阶段,只有采取引流术。引流术分外引流与内引流两种。外引流容易招致低张性失水、酸中毒、电解质紊乱,故除非在不得已的情况下,如感染严重或全身情况太差,才在紧急手术时,经胆囊插管或作囊肿袋形缝合,待全身情况好转以后,再建立胆肠通路。手术后不影响孩子寿命。
2018-01-17 10:09
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