发病时间:不清楚
请问什么情况属于巨结肠。
补充说明:请问什么情况属于巨结肠。
a******4 2013-12-03 20:17
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精选回答(1)
你好!先天性巨结肠又称希尔施普龙病,是由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。多于生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便,可于2~3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状,呕吐腹胀不排便。痉挛段不太长者,经直肠指检或温盐水灌肠后可排出大量胎粪及气体而症状缓解;痉挛段长者,梗阻症状多不易缓解,有时需急症手术治疗。
2018-09-27 12:40
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先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
多发人群:婴幼儿人群
临床检查:肛门指检
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(2000-5000元)