发病时间：不清楚
梅毒抗体检测
补充说明：梅毒抗体检测
a******W 2014-05-31 23:31
我要咨询
相关问题
医生回答(2)
谢亚成 主治医师 三甲
提问
梅毒抗体检测可以通过快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)、梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)、荧光螺旋体抗体吸附试验(FTA-ABS)、梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPKA)、生物芯片技术等医学检查进行诊断。如果怀疑感染了梅毒，建议及时就医并在医生的指导下进行相应检测和治疗。
1.快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)
RPR是筛查梅毒感染的主要方法之一，可以快速、简便地检测血液中的梅毒特异性IgM和IgG。通过抽取血液样本并对其进行分析来确定是否存在梅毒特定的IgM和IgG。
2.梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)
TPPA主要用来检测梅毒螺旋体特异性IgG抗体，对于判断梅毒感染状态具有较高的敏感性和特异性。通常采用定量或定性的方式对患者血清中梅毒螺旋体特异性IgG抗体水平进行测定。
3.荧光螺旋体抗体吸附试验(FTA-ABS)
FTA-ABS用于梅毒的确诊及疗效观察，可检测梅毒螺旋体特异性IgM和IgG类抗体。通过将已知浓度的抗原与待检样品混合后，在固定于支持物上的已知抗体上发生免疫反应，再加入标记了荧光物质的第二抗体，最后利用荧光显微镜观察结果。
4.梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPKA)
TPPKA主要用于梅毒诊断，其原理为利用梅毒螺旋体表面存在的一种蛋白抗原，能与血清中的特异性抗体产生非特异性的凝集反应。采样后离心分离，取沉淀物做试验，也可使用真空采血管采集静脉血，然后由专业人员进行处理。
5.生物芯片技术
生物芯片技术可用于梅毒感染的早期诊断以及监测治疗效果。将微量样品直接点样于固相载体上，经过杂交信号放大等过程获得信息，进而实现对多种生物标志物的同时检测。
以上各项检查均需空腹进行，以免影响检测结果。建议提前预约，并按医嘱做好相关准备，以确保检查的准确性和安全性。
2024-02-14 17:56
举报霍思瑜 主治医师 三甲
提问
病情分析：
强调诊断,早治疗,疗程规则,剂量足够;疗后定期临床和实验室随访, 性伙伴同查同治.早期梅毒经彻底治疗可全愈并去除传染性,多数正规治疗的病人,6个月后USR,RPR或VDRL试验转成阴性或滴度显著降低, 如抗体滴度再升高,应是血清性复发.晚期梅毒治疗可消除组织内炎症,但已破坏的组织不会自然修复,为后遗症.
指导意见：
一期梅毒： 标志性临床特征是硬下疳(Chancre).
好发部位为： 阴茎,龟头,冠状沟,包皮,尿道口;大小阴唇,阴蒂,宫颈;肛门,肛管等.也可见于唇,舌,乳房等处.
硬下疳特点为： 感染TP后7～60天出现,大多数病人硬下疳为单发,无痛无痒,圆形或椭圆形,边界清晰的溃疡,高出皮面,疮面较清洁, 有继发感染者分泌物多.触之软骨样硬度.持续时间为4～6周,可自愈.硬下疳可以和二期梅毒并存,须与软下疳,生殖器疱疹,固定药疹等的局部溃疡性病损相鉴别.
梅毒横痃： 出现硬下疳后1～2周,部分病人出现腹股沟或近卫淋巴结肿大,可单个也可多个,肿大的淋巴结大小不等,质硬,不粘连,不破溃,无痛.称为梅毒横痃.
生活护理：
梅毒侵入人体后经过2-3周潜伏期,即发生皮肤损害(典型损害为硬下疳)这是一期梅毒.发生皮肤损害后机体产生抗体,从兔实验性梅毒的研究证明,梅毒初期的组织学特征是单核细胞侵润在感染的第6天,即有淋巴细胞浸润,此时梅毒螺旋体见于硬下疳中的上皮细胞间隙中,以及位于上皮细胞的内陷或吞噬体内,或成纤维细胞浆细胞,小的毛细血管内皮细胞之间及淋巴管和局部淋巴结中.
2014-05-31 23:31
举报向医生提问
仁青常觉
清热解毒、调和滋补。用于“龙、赤巴、培根”各病，陈旧性胃肠炎、溃疡，“木布”病，萎缩性胃炎，各种中毒症；梅毒，麻风，陈旧热病，炭疽，疖痛，干黄水，化脓等。
替吉奥胶囊
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
大败毒胶囊
清血败毒，消肿止痛。用于脏腑毒热，血液不清引起的梅毒，血淋，白浊，尿道刺痛，大便秘结，疥疮，痈疽疮疡，红肿疼痛。
磷霉素氨丁三醇散
主要针对于男女生殖泌尿系感染，如支原体、衣原体、淋菌性、非淋菌性、滴虫性、细菌性、霉菌性、念球菌等引起的各种泌尿生殖感染；尿道炎、急慢性前列腺炎、睾丸炎、包皮炎、龟头炎、膀胱炎、疱疹、湿疣、肾盂肾炎；对阴道炎、盆腔炎、宫颈炎（糜烂）、子宫内膜炎、附件炎、手术后尿路感染等妇科病都有一定疗效。
